首页 > 医学理论 > 肾上腺皮质激素类药物 ADRENOCORTICOSTEROIDS

肾上腺皮质激素类药物 ADRENOCORTICOSTEROIDS

2021-01-31浏览:1545

 

[目的要求]
1、 正确掌握肾上腺糖皮质激素的生理效用及药理作用、作用特点、分类、临床用药原则及指
征,用法与用量,不良反应与滥用药危害。
2、 了解皮质激素的构效关系和作用原理。

[讲授重点]
1、 糖皮质激素的生理效应及构效关系。
2、 糖皮质激素的药理作用及特点、体内过程、临床应用、主要不良反应及其防治措施、重要
禁忌症、滥用药危害。
3、 常用糖皮质激素类药物:可的松、氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、倍他米松、氟轻松
的临床应用、特点。

[讲授难点]
1、 糖皮质激素的作用机制。
2、 糖皮质激素抗炎、抗免疫、抗休克的药理作用。
3、 糖皮质激素对其他功能系统的药理作用及临床应用。
4、 糖皮质激素的不良反应与滥用药的关系。

[教材]
药理学 第1版 周宏灏 主编 科学出版社 2003.8 北京

[思考题]
1、 糖皮质激素的抗炎作用机理和阿司匹林的抗炎作用机理有何区别?
2、 糖皮质激素的主要作用机理是什么?药理作用有哪些?有何联系?
3、 糖皮质激素有哪些不良反应?如何防治?滥用药对机体有何危害?
4、 糖皮质激素的主要用法及指征有哪些?

[参考文献]
1、 周宏灏 主编 药理学 第一版 北京 科学出版社 2003.8
2、 向继洲 主编 药理学 第一版 北京 科学出版社 2002.8
3、 杨世杰 主编 药理学 第一版 北京 人民卫生出版社 2001.8
4、 芮耀诚 主编 现代药物学 第一版 北京 人民军医出版社 1999.6
5、 叶维高 主编 内科学 第五版 北京 人民卫生出版 2001

肾上腺皮质激素类药物
ADRENOCORTICOSTEROIDS
皮质激素是由肾上腺皮质细胞分泌的一类具有甾体母核的生物活
性物质的总称。
激素:为所有内分泌腺体所分泌的生物活性物质。
具有作用强大、活性高、用量小,具有广泛的生理调节作用。
① 调节机体的主要物质代谢;
② 调控机体器官的发育和功能;
③ 参与机体的应激反应,维持机体内环境的平衡;
临床所指仅为糖皮质素。
皮质结构及功能:

球状带——盐皮质素

束状带——糖皮质素

 

网状带——性H

糖皮质激素 Glucocorticosteroids
一、构效关系:

特点:1) 共同的有C3的酮基,C20的羰基,4.5的双键,C17的
羟基;盐皮质素C17位上无羟基
2) C11上为酮基的属前体物,经肝还原转化才具活性;
3) C1-2为双键时,抗炎及对糖代作用强;
4) C9引入F,C6引入-CH3,C16引入-CH3或-OH,抗炎强,
H2O,Nacl代谢弱。
由此获得了多种新型药物。
分类:
1、 天然类:氢化可的松 hydrocotisone
可 的 松 cortison
2、人工合成类:氧化可的松衍生物。
二、作用机制:
GCS+GR(胞质中) →复合体→胞核→改变功能蛋白合成→效应。
1) GR结构:
800个AA残基构成的多肽链 
非激活状态时:GR与热休克蛋白HSP90,HSP70.
免疫亲和素→复合物,不能进入胞核。
与配体结合才可进入胞核与DNA结合。
可分为3个主要功能区:
① 配体结合区:有与GCS结合位点;
② DNA结合区:有2个“锌指”的特殊结合点; 
③ TauI(τ)区,与转录调节和核移位有关。
2)GCS和GR结合及核移位:
GCS与GR结合→GR构型改变→与热休克蛋白及免疫亲
和素解离→复合物进入胞核;
3) 调节基因转录:
GR在核内以二聚体形式存在→与糖皮质激素反应成分的特异
DNA序列结合→诱导或抑制基因转录→影响mRNA及功能蛋白的合
成。

调节作用方式:
① 直接调节功能蛋白表达:
促进抑制炎症有关的基因表达,如脂皮素-1,细胞因子,NO、
环氧酶-2
② 允许作用:
除自身调节外,同时具有调节其他神经递质或激素的作用。
如儿茶酚,ATⅡ、高血糖素。
② 快速作用:
如GCS对ACTH的负反馈,对神经细胞的电生理效应只需数
秒或数分钟时间。
三、生理作用:
1、糖代: 
加速↑糖原异生
降低外周组织对G、S的摄取和利用,
2、蛋代: 
促进皮肤、肌肉、骨骼、淋巴腺蛋白质分解
抑制合成。
影响生长发育、伤口愈合
3、脂代:
促进分解,抑制合成
血中游离脂肪酸增加,胆固醇含量增加
脂肪重新分布—向心性肥胖。
4、水、盐代谢:
长期大量用可致水钠潴留
抗VD的作用,降低钙的吸收,促进排泄
导致低钙、低磷、脱钙,骨质疏松。
四、药理作用:
1. 抗炎作用:
非特异性,强,各种原因所致类症反应均有效。
1) 早期:抑制渗出,缓解症状,改善全身状况。
2) 后期:抑制毛细管和成纤维C增生。
延缓肉茅组织的形成,减轻后遗症。
抑制炎症体征的同时,也降低机体防御功能。
2.机理:
1) 抑制炎症细胞功能:
① 抑制白细胞和巨噬细胞的渗出和游走
② 抑制炎症相关细胞因子(TNE)表达及生物效应;
③ 抑制粘附分子及某些趋化因子的表达→抑制炎症细胞向
炎症部位的游走和聚集;
④ 促进炎症细胞的凋亡。
2) 抑制炎症介质合成和释放:
诱导产生脂皮素(为抑制性蛋白) ——抑制磷酯酶A2活性→↓
花生四烯酸生成→↓PG、白三烯类炎性介质合成。
同时还可抑制磷酯酶A2、环氧酶-2和诱生型NO合酶的表达—↓
相关介质的产生。
3) 抑制炎症效应:
① 稳定溶酶体膜—↓释放;
②↑血管对儿茶酚的敏感性—↑张力↓通透性;
③ 抑制NOS活性,NO生成↓;
作用复杂,认为与以下因素有关:
1) ↓血管通透性;
2) ?稳定溶酶体膜;
3) ?炎症过程中的酶系统;
4) ?N、单核C、巨噬C的聚集;
5) ?磷酯酶A2的活性;
6) 阻塞膜孔;
7) ?DNA合成;
8) ?细胞因子的产生与释放;
9) 诱导ACE降解缓激肽;
10) ?NOS活性,NO生成↓;
2. 抗免疫作用:
作用于免疫过程中多个环节;
小剂量抑制细胞免疫;
大剂量干扰体液免疫;
特点:① 抑制巨噬细胞处理,吞噬抗原;
② 抑制免疫母细胞的增殖和分裂;
抑制B细胞转化为浆细胞;
③ 破坏参与免疫反应的淋巴细胞,并使淋巴细胞移行至
血管外、血液中LC↓
3. 抗休克作用:
为炎症的一种全身性表现。
机理:① ↑心血管对儿茶酚的敏感性;
↑心肌收缩力
↓血管对某些缩血管物质的敏感性,改善微循环;
② 稳定溶酶体膜,↓心肌抑制因子的形成。
③↑机体对细菌内毒素的耐受力,但不能中和毒素;
↓内毒素对机体的损害。
五、其他功能系统的作用
1. 血液系统
RBC Hb↑
↑pt和纤维蛋白原 N↑(但功能↓)
L↓、M、E↓
2. 心血管系统:
儿茶酚、ATⅡ敏感性↑
AS
3. 神经系统
C、N、C兴奋性↑:产生焦虑、抑郁、躁狂等不同表现的精神
症状,↓致癫痫阈值,诱导发作。
4. 消化系统:
↑胃酸、胃蛋白酶分泌
诱发或加重溃疡
5. 骨骼、肌肉系统:
抑制成骨细胞,↑破骨细胞数量、且功能↑;
↓Ca2+的吸收,抑制蛋白质合成,促进分解;
抑制儿童骨生长,成人骨质疏松。
6. 生长发育:
生长迟缓,多方面因素。
六、药代动力学特点:
P、O注射均有效,80%与皮质激素转运球蛋白结合,10%与白蛋
白结合。
P、O作用可维持8-12小时。
肝、肾功能↓时、游离↑,易致不良反应。
肝代、肾排
可的松和泼尼松需在肝内转化为氢-考和泼尼松龙后才能发挥作
用,严重肝病时只宜用经转化后的如氢-考或源尼松龙。
与酶诱导剂合用时需加大GCS用量。
根据半衰期长短不同可以分四类:
七、临床应用(适应症):
1. 替代疗法:垂体功能减退,肾上腺次全术后等。
慢性肾上腺皮质功能不全(艾迪生病)Addicson's
2. 严重急性感染:
严重感染伴有明显毒血症状者,如中毒性菌痢,中毒性肺
炎,重症伤寒,败血症、急性粟粒性肺结核等。
先用足量有效的抗菌药,后用激素。
一般病毒感染不用,如带状疱疹。
但对严重肝炎、乙脑、流行性腮腺炎、重症麻疹等,
为了缓解症状,可考虑应用。
3. 防止某些炎症的后遗症:
结脑、脑炎、心包炎、风湿性办膜病、睾丸炎,损伤性关节炎,
烧伤后瘢痕挛缩,各种非特异性眼炎等,可局部用药。
4. 自身免疫性疾病,器官移植排斥反应和过敏性疾病。
1) 自身免疫性疾病
风湿热、风湿性或类风湿性关节炎,肾病综合征。系统性
红斑狼疮,自身免疫性贫血,结节性动脉周围炎等,只缓解症状,采
取综合疗法。
2) 器官移植排斥反应
3) 过敏性疾病
一般采用抗组胺药和拟肾上腺素药。
对危重病例或其他药物无效时作为辅助治疗。
如血清病、严重或顽固性哮喘、过敏性休克。
5. 休克: 
早、短、大量突击应用
1) 中毒性:足量有效抗菌药合用;
2) 过敏性:首选 Adr;
3) 低血容量:补液、补血、纠正电介质紊乱效果不佳时;
4) 心源性:针对病因治疗。
6. 血液病:
儿童急淋,对非淋效果差,
再障、粒C↓症、pt↓症,过敏性紫癜、易复发。
7. 局部应用
接触性皮炎、湿疹、肛门瘙痒、牛皮癣等
肌肉韧带或关节损伤,可局部注射;
眼科、呼吸道也可局部应用。
八、用法和用量
1. 大剂量冲击疗法:
1g日或>1g/日,不>3-5天
1g/次/4—6次/日,重症休克、急性抑制排斥反应。
2. 长期疗法:
自身免疫性疾病,白血病等、达效后用最小量维持
1) 顿服法:一日量一次清晨服用。
与内源性分泌昼夜节律重合,↓对内源性分泌功能的抑制作
用,昼夜间血浆水平相差4倍之多。
2) 隔日疗法:
将两日量清晨一次服用。
3. 小剂量替代疗法:
艾迪生病,皮质次全术后,以补充体内不足
早晨给每日总量的2/3,下午给1/3
应激状况时应增加剂量。
九、不良反应
1. 长期应用时:
1) 医源性皮质功能亢进症:(库欣综合征)
必要时对症处理,采用低盐、低糖、高蛋白饮食,
适量补钾。
2) 诱发或加重感染:
诱发感染,体内潜在病灶扩散,如TB
肾病综合征时。
3) 诱发或加重溃疡:
严重时可致出血或穿孔
诱发胰腺炎或脂肪肝。
4) 心血管系统:
高血压或AS。 
5) 骨质疏松、肌萎缩、伤口愈合迟缓:
(+) 蛋白质分解,(—) 合成,自发性骨折。
6) 延缓生长发育、致畸:
7) 其他:
精神失常、诱发癫痫。
2. 停药反应:
1) 医源性肾上腺皮质功能不全:
腺垂体分泌功能要3-5个月才恢复
肾上腺对ACTH起反应需6-9个月
长者要1~2年才能恢复,个体差异大
停药后1年内遇到应激情况时应及时给予足量GCS。

2) 反跳现象:
不可突然停药。
禁忌症:
活动性溃疡,胃肠吻合术后,角膜溃疡,高血压、糖尿病、孕
妇、精神病、癫痫病、创伤修复期、骨折、皮质功能亢进症,抗菌药
不能控制的感染等。
药物相互作用:
1. 酶诱导剂:与此类药合用时应调整剂量。
2. 与水杨酸盐合用时:
↑诱发消化性溃疡的发生率。
3. 低钾:与利尿药合用时应注意补钾。
4. ↓降糖药的疗效。
5. ↓抗疑血药的疗效:加大剂量。

促皮质激素及皮质激素抑制药
Adrenocorticotropic Hormone and Cortical Hormone Antagonists
促皮质激素:ACTH
应 用:
1. 防皮质功能不全。
2. 诊断腺垂体一皮质功能水平
皮质激素抑制药
米托坦 Mitotane:
能选择性作用于束状带及网状带,使其萎缩、坏死
用于不可切除的皮质癌、复发癌及术后的辅助治疗

+1
+2
100研值 100研值 ¥99课程
检索文献一次
下载文献一次

去下载>

成功解锁2个技能,为你点赞

《SCI写作十大必备语法》
解决你的SCI语法难题!

技能熟练度+1

视频课《玩转文献检索》
让你成为检索达人!

恭喜完成新手挑战

手机微信扫一扫,添加好友领取

免费领《Endnote文献管理工具+教程》

微信扫码, 免费领取

手机登录

获取验证码
登录