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Piribedil

神经

关键词神经 治疗药物 激动剂

词汇介绍

拓展阅读

解析

piribedil 

释    义   n. 吡贝地尔(主要治疗帕金森综合症的药物)

例    句   Aim: To observe the influence of mono-use or combined use of piribedil on mental status, depression, sleep, activity of daily living and living quality in early stage PD patients.

               目的:观察复方左旋多巴和吡贝地尔单用和联合应用对早期帕金森病(PD)患者非运动症状的影响。

概述


吡贝地尔是一种多巴胺能激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质。中脑边缘叶通路的D2D3受体,提供有效的多巴胺效应。吡贝地尔又称泰舒达、哌利必地、双哌嘧啶,是临床上常用的一种外周血管和脑血管扩张药,属多巴胺受体激动剂,可单一用药或与左旋多巴联合用药治疗帕金森病,改善老年人智能缺陷所致的某些症状


药理作用


本品可刺激大脑代谢同时刺激皮质电发生,增加氧消耗提高大脑皮质组织PO2增加循环血量在人体本品治疗期间出现以多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环本品可增加股血管血流量这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。


适应证


作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森病改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍如注意力和()记忆力下降,眩晕。

用于治疗动脉病变的痛性症状。

用于治疗循环源性的眼科障碍。


不良反应


轻微的消化道不适可在剂量个体化调整后消失

服用本品有出现昏睡的报道在极少个体中日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。

也可出现心理紊乱如意识混乱或激越尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。

血压紊乱或血压不稳非常少见。

由于含有胭脂红有可能引起过敏反应。


禁忌与慎用


对本品中任何成分过敏者、心血管性虚脱、心肌梗死急性期禁用不建议妊娠期妇女、哺乳期妇女及儿童使用。


药物相互作用


多巴胺能激动剂和精神安定类药(不包括氯氮平)之间存在着拮抗作用。

Nucleus accumbens mediates the pronociceptive effect of sleep deprivation: the role of adenosine A2A and dopamine D2 receptors复制标题

伏隔核介导睡眠剥夺的前感觉效应: 腺苷A2A和多巴胺D2受体的作用

发表时间:2018-01-01

影响指数:6.0

作者: Natalia Fantin Sardi

期刊:Pain

Sleep disorders increase pain sensitivity and the risk of developing painful conditions; however, the underlying mechanisms are poorly understood. It has been suggested that nucleus accumbens (NAc) influences sleep-wake cycle by means of a balance between adenosine activity at A2A receptors and dopamine activity at D2 receptors. Because the NAc also plays an important role in pain modulation, we hypothesized that the NAc and its A2A and D2 receptors mediate the pronociceptive effect of rapid eye movement (REM) sleep deprivation (SD).

译文

睡眠障碍会增加疼痛敏感度和发展为疼痛状态的风险;然而,对其潜在的机制了解甚少。有人认为伏隔核(nucleus accumbens,NAc)通过平衡A2A受体的腺苷活性和D2受体的多巴胺活性来影响睡眠-觉醒周期。由于NAc在痛觉调制中也起着重要作用,我们推测NAc及其A2A和D2受体介导了快速眼动睡眠剥夺(REM)的前伤害效应。 在NAc中注射A2A受体拮抗剂(SCH-58261,7ng)或D2受体激动剂(吡苯地尔,6μg)可增加家庭笼活动,并阻断REM-SD的促伤害作用。作为补充,A2A受体激动剂(CGS-21680,24ng)与D2受体拮抗剂(raclopride,5μg)一样,可损害预防伤害效应的逆转,降低家庭笼活动。快速眼动SD不影响NAc中c-Fos蛋白的表达。这些数据表明,SD通过增加NAc腺苷能A2A活性和降低NAc多巴胺能D2活性来增加疼痛。

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