• Apomorphine

    翻译 :   阿扑吗啡 神经 治疗药物 帕金森病
    概述 :  

    在帕金森病的进展期,患者多出现疗效减退和异动症的并发症,这些症状的治疗存在一定的难度,并对患者的生活质量产生严重的影响。目前认为,产生这些症状的基本机制是多巴胺受体受到的脉冲样剌激。阿扑吗啡是治疗这些远期并发症的有效药物之一。 药理作用

  • Protein-protein Interaction Domain

    翻译 :   蛋白质相互作用结构域 神经 临床研究术语 蛋白
    概述 :  

    细胞内数量众多且种类各异的蛋白质的相互作用既表现出一定的特异性也呈现一定的规律性。加拿大Pawson实验室专门研究细胞内的信息转导机制,他们就把介导蛋白质相互作用的模块蛋白域的研究作为其细胞信息转导重要基础。已经发现的SH2、SH3、PH以及PTH等结构域广泛参与蛋白质

  • Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome(HGPS)

    翻译 :   儿童早老症 神经 疾病 先天遗传性疾病
    概述 :  

    又名Hutchinson-Gilford综合征、Gilford综合征、Vriot-Pironneau综合征。本征系Hutchinson首先报道,Gilford又加以详细描述并命名为儿童早老症。我国近年来有个案报道。虽然本病为先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性

  • Cerebral Contusion and Laceration

    翻译 :   急性脑挫裂伤 神经 疾病 脑损伤
    概述 :  

    脑挫裂伤是指头颅受到暴力打击而致的脑组织的挫伤或结构断裂,是一种常见的原发性脑损伤。脑挫裂伤可发生于暴力冲击点和对冲部位,损伤部位多位于脑表面的皮质,呈点片状出血,如脑皮质和软脑膜仍保持完整,即为脑挫伤,如脑实质破损、断裂,软脑膜亦撕裂,即为脑挫裂伤。 临床

  • Ataxia Telangiectasia Mutated Gene(ATM)

    翻译 :   毛细血管扩张性共济失调突变基因 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    共济失调毛细血管扩张症(AT)又称Louis-Bar综合征,是一种罕见的累及神经、血管、皮肤和内分泌等多系统的常染色体隐性遗传病,其中神经系统损害尤为严重。典型的AT临床表现为婴幼儿期发病的进行性小脑共济失调,眼球结膜和皮肤毛细血管扩张,免疫缺陷,反复发作的副鼻窦炎和肺部感

  • Arachnoid Cyst

    翻译 :   蛛网膜囊肿 神经 疾病 蛛网膜
    概述 :  

    蛛网膜囊肿亦称软脑膜囊肿,是由于发育期蛛网膜分裂异常导致。多为先天性,很少一部分是因外伤、炎症或出血后蛛网膜下腔粘连引起。蛛网膜囊肿是充满无色、澄清液体的先天性囊腔,位于脑脊液池和主要脑裂中,由蛛网膜构成紧密的边界。 诊断 CT或者MRI检查

  • Zinc Finger Protein

    翻译 :   锌指蛋白 神经 临床研究术语 蛋白
    概述 :  

    锌指在调节蛋白的氨基酸序列中,含有若干个Cys 残基,这些区域为依赖锌的核酸结合域,并通过结合锌离子自我折叠形成短而稳定的手指样结构。将含有锌指结构的蛋白称为锌指蛋白。这一结构可以与特异的结构结合,从而调节靶基因的表达,影响生物体的一系列生命过程。 锌指蛋白

  • Y-Box Binding Protein-1

    翻译 :   盒结合蛋白-1 神经 临床研究术语 蛋白
    概述 :  

    Y 盒结合蛋白 1(YB-1)作为冷休克蛋白家族成员之一,是体内存在的重要的转录因子,在包括基因转录、RNA 剪切及 mRNA 翻译、DNA 修复、细胞增殖等多个过程中均发挥重要作用,参与如 PCNA、MDR1、VEGFR、cyclin B1 多种增殖相关基因的转

  • Spinal Arachnoiditis

    翻译 :   脊髓蛛网膜炎 神经 疾病 慢性炎症过程
    概述 :  

    脊髓蛛网膜炎也称粘连性脊蛛网膜炎,是蛛网膜的一种慢性炎症过程,在某种病因的作用下,使蛛网膜逐渐增厚,引起脊髓和神经根的损害,或形成囊肿阻塞髓腔,或影响脊髓血液循环,最后导致功能障碍。发病年龄在30-60岁,男性多于女性,病变以胸腰段多见。 病因和发病机制

  • Open Reading Frame(ORF)

    翻译 :   开放性读码框 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    开放阅读框(ORF)的搜索对于基因识别与定位具有重要的意义,一般认为以DNA序列的ATG为起始密码子,以TAA、TGA或TAG为终止密码子所夹区域为一个ORF,一些软件仅仅按照这条定律设计ORF搜索功能,但是蛋氨酸在编码序列内部也经常出现,即ATG并不一定是ORF的起始标志

  • Checkpoint Kinase 2(CHK2)

    翻译 :   细胞周期检验点激酶2 神经 临床研究术语
    概述 :  

    自噬是细胞内一种代谢分解的过程,当细胞处于不同的压力应激下,如饥饿,感染,细胞器受损等,自噬起到了维持细胞稳态的作用。在代谢应激下,DDR 的重要调节因子 Chk2,可以激活 Beclin 1 从而促进自噬进程,维持细胞稳态。 参与代谢应激条件下的细胞自噬

  • Vascular Diseases of The Spinal Cord

    翻译 :   脊髓血管病 神经 疾病 血管病
    概述 :  

    脊髓血管病和脑血管病一样,可以发生梗死、出血、畸形、动脉瘤等,但由于脊髓内部解剖结构密集,较小的血管病损发生在脊髓相对在脑部可能引起更严重的临床后果。 病因 脊髓缺血性血管病:最常见的原因是由节段性动脉闭塞引起,如由远端主动脉粥样硬化、血栓形

  • Metrizamide

    翻译 :   甲泛葡胺 神经 治疗药物 造影剂
    概述 :  

    为水溶性脑室、椎管造影剂中唯一可用于颈椎与胸椎的药物,其化学结构是在甲泛影酞胺上引入一个葡萄糖基。 作用与用途 本品36%溶液与脑脊液等渗,且无钠离子影响,较为安全,为水溶性脑室、椎管造影剂,也可用于CT摄影,其优点是大量快速注射时病人耐受好

  • Gene Therapy

    翻译 :   基因疗法 神经 治疗方式 基因
    概述 :  

    基因疗法是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术。基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病。包括:遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病

  • Gabapentin(GBP)

    翻译 :   加巴喷丁 神经 治疗药物 氨基酸
    概述 :  

    本药为人工合成的氨基酸,结构与GABA相近,但未发现它对经由GABA介导的神经抑制过程有何影响。一般认为,本药随Na+通道经过肠粘膜和血脑屏障,结合于大脑皮层、海马和小脑,影响神经细胞膜的氨基酸转运而起到抑制作用。 药理作用 本品与脑组织神经

  • Dystrophin

    翻译 :   抗肌萎缩蛋白 神经 临床研究术语 蛋白
    概述 :  

    Dys是DMD基因的表达产物,含3 685个氨基酸,分子量约427 kD,主要分布于肌细胞的质膜面,是横纹肌细胞膜骨架蛋白的重要组成部分,其在保护肌细胞结构完整、维持肌细胞正常收缩功能中起重要作用。该蛋白分为4个结构区域:N端区、棒状区、半胱氨酸富集区和C端区。

  • Phosphoglycerate Kinase(PGK)

    翻译 :   磷酸甘油酸激酶 神经 临床研究术语
    概述 :  

    PGK是糖酵解的关键酶,也是每种生物得以生存的必须酶,该酶的缺乏可引起生物体代谢等功能的紊乱。PGK 是一个单体的、高度柔曲性的糖酵解酶,它主要由两个球形的结构阈构成,在与底物结合的过程中发生显著的构相改变,最终发生催化效应。该酶在一些细菌细胞中只有一种,而在大多数生物

  • Myosin

    翻译 :   肌球蛋白 神经 临床研究术语 蛋白
    概述 :  

    肌球蛋白是心肌粗肌丝的主要成分,肌球蛋白具有两个生物学作用:一是具有ATP酶活性,能裂解ATP,释放化学能;二是具有与肌动蛋白结合的能力心脏的MHC是由两种基因编码,即a-MHC和B-MHC基因,这些基因产物在肌球蛋白分子中形成二聚体,所以相应的有三种分子异构体存在。正常哺

  • Fasciculation

    翻译 :   肌束震颤 神经 临床研究术语 神经
    概述 :  

    是一个运动单位兴奋性增高所引起的肌纤维束不自主收缩,它是细小、快速或蠕动样的颤动,并不足以引起肢体关节运动,但病人在该处有跳动感,在疲劳、叩击或冷刺激后症状更加明显。常见于手肌、舌肌,为脊髓前角细胞及脑干神经核进行性病变的特征性体征。正常人在疲劳或紧张后,也偶可出现肌柬震颤

  • Dystrophia Myotonica Protein Kinase(DMPK)

    翻译 :   强直性肌营养不良蛋白激酶 神经 临床研究术语
    概述 :  

    强直性肌营养不良 1 型(DM1)是一种隐袭起病、缓慢进展的常染色体显性遗传病,临床异质性高,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要特点,常伴有心律失常,认知功能障碍,晶状体浑浊,胰岛素抵抗,性腺功能紊乱等多系统损害。DM1 的致病基因位于19q13.3,由强直性肌营

  • Cyclosporine

    翻译 :   环孢素 神经 治疗药物 功能调节药
    概述 :  

    本药是一种T淋巴细胞功能调节药。①特异性地抑制辅助性T淋巴细胞的活性,促进T淋巴细胞增殖。②抑制B淋巴细胞的活性。③能选择性抑制T淋巴细胞所分泌的白细胞介素-2、干扰素γ,也能抑制单核巨噬细胞所分泌的白细胞介素-1。④对体液免疫有抑制作用。⑤能抑制体内抗移植物抗体的产生

  • Neurofibromatosis(NF)

    翻译 :   神经纤维瘤病 神经 疾病 肿瘤
    概述 :  

    累及神经外胚层、中胚层和内胚层先天性和家族性疾病8种亚型,但只有2种经常用到神经纤维瘤病1型(NF1):85%-90%的患者;神经纤维瘤病2型(NF2):10%-15%的患者。 X线表现 头颅:①脑积水:如果严重的话会有巨颅症并伴

  • Messenger Ribonucleic Acid(mRNA)

    翻译 :   信使核苷酸 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    遗传信息从DNA分子抄录到RNA分子的过程称为转录。从DNA分子转录的RNA分子中,有一类可作为蛋白质生物合成的模板,称为信使RNA(mRNA)。mRNA占细胞RNA总量的1%~5%。mRNA种类很多,哺乳类动物细胞总计有几万种不同的mRNA。mRNA的分子大小变异非常大,

  • Loss of Heterozygosity(LOH)

    翻译 :   杂合性丢失 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    Rb基因被定位于13q14,有一些视网膜母细胞瘤患者遗传性的突变就是由于这个区域的缺失或易位。通过对Rb与家族性视网膜母细胞瘤患者基因座位附近DNA多态性的研究获得了很有意义的发现。这些患者其他组织或正常组织细胞中许多基因座位是杂合的,但相同的基因座位在肿瘤组织中却是纯

  • In Situ Hybridization(ISH)

    翻译 :   原位杂交 神经 技术手段 基因
    概述 :  

    是将核酸分子杂交技术与组织化学技术相结合来检测和定位核酸的一项新技术。它的基本原理是根据核酸碱基互补的原则,利用已知碱基序列并带有标记物的核酸(如DNA、RNA或寡聚核苷酸)作为探针,在一定条件下在组织细胞原位与待测核酸序列如RNA和DNA特异性结合而形成杂交体,然后通过与

  • Human Gene Mutation Database(HGMD)

    翻译 :   人类基因突变数据库 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    目前,变异信息主要存储在两大类数据库中,中心突变数据库和位点特异性突变库(LSDBs)。从整合这两大类数据库中的信息开始,到计划在世界范围内全面收集各类变异信息,最终促成了人类变异组计划(HVP)的启动。HVP 将要收集的变异数据来源广泛, 涵盖所有文献已报道的、尚未发表的

  • Paraformaldehyde

    翻译 :   多聚甲醛 神经 临床研究术语 聚合物
    概述 :  

    本品为甲醛的固体聚合物。在科学研究中,特别是在进行免疫组化和免疫荧光染色实验前,需要将动物进行灌注固定。4% 多聚甲醛广泛用于组织的灌流固定。近年来,一些学者尝试建立大鼠在体心脏灌流术,在活体状态下使用多聚甲醛灌流出脑组织内残留血液并同时固定脑组织,效果明显。

  • Ethylene Diamine Tetracetic Acid

    翻译 :   乙二胺四乙酸 神经 治疗药物 多齿配体
    概述 :  

    乙二胺四乙酸简称EDTA,EDTA是多齿配体,可与金属离子配合生成含多个五元环的螯合物,具有超强稳定性。EDTA分子可提供6个配位原子,能满足大多数金属离子的配位数;同时,EDTA与金属离子形成的EDTA金属螯合物配位比绝大多数为1∶1,这两个特性是EDTA所有应用的基础。

  • Diethylpyrocarbonat

    翻译 :   焦碳酸二乙酯 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    在RNA 提取的过程中,如果采用焦碳酸二乙酯(DEPC)进行无RNA 酶处理,需做好防护措施以防止DEPC 对人体产生毒害。但广大科研人员对这种毒害的了解往往仅限于只知道其有毒性,或者知道其是蛋白质的变性剂,对具体的毒性了解甚少,目前在RNA 提取的领域中也无这方面报道

  • Complementary Deoxyribonucleic Acid(cDNA)

    翻译 :   互补脱氧核糖核苷酸 神经 临床研究术语 基因
    概述 :  

    cDNA文库的构建概述cDNA,也称为互补脱氧核糖核酸,是指包含种生物体所有基因编码的cDNA分子的克隆群。它是以信使RNA(mRNA)为模板,在逆转录酶的催化作用下,形成的互补cDNA。之后将其与适当的载体连接后转化为受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,

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