肿瘤
词汇介绍
拓展阅读
解析
Serum 英 /'sɪərəm/ 美 /'sɪrəm/
释 义 n. 血清;免疫血清;浆液;精华液
同根词 serous adj. 浆液的;血浆的;如水的
例 句 Serum calcium, magnesium, and potassium levels must be monitored. Electrolyte monitoring should indicate if and when magnesium should be replaced intravenously. 必须监测血清钙,镁和钾的水平,电解监测可以指示出是否和何时镁在静脉内被取代。
Free 英 /friː/ 美 /friː/
释 义 adj. 免费的;自由的,不受约束的;[化学] 游离的;vt. 使自由,解放;释放;adv. 自由地;免费
同根词 freed adj. 释放的
freely adv. 自由地;免费地;大量地;慷慨地;直率地
freedom n. 自由,自主;直率
freed v. 使自由;解放(free的过去分词)
例 句 With it to be free to jump from one location to another location. 有了它就可以自由地从一个位置跳跃到另一个位置。
Medium 英 /ˈmiːdiəm/ 美 /ˈmiːdiəm/
释 义 adj. 中间的,中等的;半生熟的;(投球)中速的;n. 方法;媒体;媒介;中间物;溶剂;灵媒;中庸;复数 mediums或media
例 句 That is highly risky if they take their entire client base away from one medium. 如果他们把整个客户群从某个媒介带走那将是非常危险的。
概述
概述
无血清培养基(SFM)是继天然培养基、有血清合成培养基之后研制的一类既能满足细胞在体外较长时间生长繁殖又无需添加血清避免外源物质污染的合成培养基,是目前及未来生物工程领域的一大趋势。早在1955年和1959年,Harry Eagle博士两次在《科学》杂志上发表细胞培养基配方研究文章,并指出培养基是“一个包含无机盐、氨基酸、糖、维生素及其它必须营养物的等渗透压且具有pH缓冲能力的混合物”,并在后一篇文章中进一步改进配方,并将该配方命名为Minimal Essential Medium,这就是至今仍被广泛使用的MEM培养基。为支持细胞生长,这款培养基含有10%以上的血清。这是动物细胞培养基发展史的第一个里程碑,Eagle的研究也奠定了近代无血清培养基开发的基础。无血清培养基成分较明确,制备简单,采用无血清培养基技术可适当降低生产成本,增加目的产物表达并简化分离纯化步骤,避免外源病毒污染。
优缺点
优点是避免血清不同批次间的质量差异,提高细胞培养实验结果的一致性;避免血清对细胞的毒性作用和血清源性污染;避免血清组分对实验研究的影响;有利于体外培养细胞的分化;可提高目的产物的表达量并使产品易于分离纯化;组分稳定,可大量生产;不含有丝分裂原抑制剂,可以促进细胞增殖。缺点:细胞易受某些机械和化学因素的影响,培养基应用不如传统的合成培养基方便;成本较高;针对性很强,一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养;不同细胞对培养基营养成分的需求不同。
组成
无血清培养基是由营养较完全的基础培养基和补充因子组成,补充因子是代替血清的各种因子的总称,多数无血清培养基必须补加3-8种因子,胰岛素、亚硒酸钠和转铁蛋白等是必须补充的因子,其它辅助因子有激素和生长因子、结合蛋白、贴壁因子、以及微量元素、维生素等其它补充因子。
应用
无血清培养技术是阐明细胞增殖、分化及基因表达调控等问题的有力工具,虽然无血清培养对细胞的影响还在进一步研究中,但为了方便目的产物的分离和纯化,大规模动物细胞培养中普遍采用无血清培养。在疫苗、单抗和各种生物活性蛋白等生物制品的应用领域中,无血清培养基的作用至关重要。另外,无血清培养基也被广泛用于细胞生物学、药理学、肿瘤学领域,其在干细胞和免疫细胞的研究及临床治疗中也有广泛的应用前景。
Multi-organ system for the evaluation of efficacy and off-target toxicity of anticancer therapeutics复制标题
多器官系统评价抗癌药物的疗效和脱靶毒性
发表时间:2019-06-19
影响指数:17.2
作者: Christopher W. McAleer
期刊:Sci Transl Med
A pumpless, reconfigurable, multi-organ-on-a-chip system containing recirculating serum-free medium can be used to predict preclinical on-target efficacy, metabolic conversion, and measurement of off-target toxicity of drugs using functional biological microelectromechanical systems. In the first configuration of the system, primary human hepatocytes were cultured with two cancer-derived human bone marrow cell lines for antileukemia drug analysis in which diclofenac and imatinib demonstrated a cytostatic effect on bone marrow cancer proliferation. Liver viability was not affected by imatinib; however, diclofenac reduced liver viability by 30%. The second configuration housed a multidrug-resistant vulva cancer line, a non-multidrug-resistant breast cancer line, primary hepatocytes, and induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Tamoxifen reduced viability of the breast cancer cells only after metabolite generation but did not affect the vulva cancer cells except when coadministered with verapamil, a permeability glycoprotein inhibitor. Both tamoxifen alone and coadministration with verapamil produced off-target cardiac effects as indicated by a reduction of contractile force, beat frequency, and conduction velocity but did not affect viability.
译文