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Fluorescence in situ hybridization

肿瘤

关键词肿瘤 实验技术 基础研究

词汇介绍

拓展阅读

解析

Fluorescence   英  [flʊə'res(ə)ns; flɔː-]   美  [flʊə'rɛsns]

       n. 荧光;荧光性

同根词   adj.fluorescent 荧光的;萤光的;发亮的

       This approach uses fluorescence instead of magnetism to image samples.  该方法利用的是荧光而非影像样本的磁性。

 

in   英  [ɪn]   美  [ɪn]

       prep. 在……内,在……里;进……里;在……期间;在……以后;穿着;在……状态中;在……方面;包含在……中;

               adv. 进入;在里头;到达;当选;上涨,涨潮;在屋里;在车站;收到;递交,送到;

               adj. 在里面的;时髦的;(用球)界内的

               n. 执政者;门路

       He was a big man, dressed in a suit and tie.  他是个高大的男人,穿着西服、打着领带。


situ   英  [sɪtju:]   美  [ˈsaɪtu]

       n. 原地

       Back to square one! Nothing stood in the distance vision in situ!  回到原点!站在原地憧憬一无所有的远方!

 

hybridization   英  [,haɪbrɪdaɪ'zeɪʃən]   美  [,haɪbrɪdɪ'zeʃən]

       n. 杂交;配种;[化学] 杂化;杂种培殖

同根词   adj.hybrid 混合的;杂种的

       Detection and analysis of the hybridization graph.  杂交图谱的检测和分析。

概述

荧光原位杂交技术,简称FISH,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。该技术能够在组织、细胞等水平上对DNA或RNA进行定性、定位以及定量分析。原理FISH检测技术是一种重要的非放射性原位杂交技术,它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补

Third generation EGFR inhibitor osimertinib combined with pemetrexed or cisplatin exerts long-lasting anti-tumor effect in EGFR-mutated pre-clinical models of NSCLC复制标题

第三代EGFR抑制剂奥西默替尼联合培美曲塞或顺铂对EGFR突变的NSCLC临床前模型具有持久的抗肿瘤作用

发表时间:2019-05-28

影响因子:5.6

作者: Silvia La Monica

期刊:J. Exp. Clin. Cancer Res.

Potential mechanisms of resistance to osimertinib were evaluated in all the tumors (eight) progressed to osimertinib. In one osimertinib-resistant tumor, MET was found amplified by FISH analysis and a higher expression level of MET was also confirmed by western blot analysis, suggesting MET amplification as a potential mechanism of resistance to osimertinib. In the other resistant tumors (seven), analysis performed with NGS did not reveal any of the main acquired mechanisms of resistance described in the literature. Tertiary acquired mutations in EGFR gene were also excluded with ddPCR, performed to avoid possible NGS false-negative results due to sensitivity limit. In all the resistant tumors the EGFR setting of parental PC9T790M clone (p.(Glu746_Ala750del) and p.T790M) was maintained. In six resistant tumors, variants in FGFR3, FOXL2, GNAQ and H3F3A, which were not present in the parental PC9T790M clone, were identified.

译文

在所有肿瘤中评估了对osimertinib的抗性的潜在机制(八个)进展为osimertinib。 在一个osimertinib抗性肿瘤中,发现MET通过FISH分析扩增,并且通过蛋白质印迹分析也证实MET的更高表达水平,表明MET扩增作为对osimertinib的抗性的潜在机制。 在其他抗性肿瘤(7个)中,用NGS进行的分析未揭示文献中描述的任何主要获得的抗性机制。 用ddPCR排除EGFR基因中的三级获得性突变,以避免由于灵敏度限制而可能的NGS假阴性结果。 在所有抗性肿瘤中,维持亲本PC9T790M克隆(p。(Glu746_Ala750del)和p.T790M)的EGFR设置。 在6个抗性肿瘤中,鉴定了FGFR3,FOXL2,GNAQ和H3F3A中不存在于亲本PC9T790M克隆中的变体。