微信扫码关注“小狗文献”

即刻体验更多权益

文献多,下载快,翻译准

首页 > 医学词汇大全 > loss of heterozygosity
loss of heterozygosity

肿瘤

关键词肿瘤 临床研究术语 临床疾病

词汇介绍

拓展阅读

解析

Loss   英 /lɒs/   美 /lɔs/

释    义   n. 减少;亏损;失败;遗失;n. (Loss)人名;(匈)洛什;(法、德、意)洛斯;复数 losses

同根词   lossy adj. 有损耗的;lossless adj. 无损的;loser n. 失败者;遗失者

例    句   We condole with him on his loss. 我们对他的损失深表同情。

 

Heterozygosity   /,hetərəuzai'ɡɔsəti/

释    义   n. [遗] 杂合性;异型接合性

同根词   heterozygous adj. 杂合的

例    句   The other loci showed high diversity and heterozygosity in the populations. 其余的位点均表现出较高的多态性和杂合性。

概述

杂合性缺失缩写LOH,是指某一基因的两个等位基因出现不同的基因组变化,丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因序列。LOH一般都与肿瘤的抑制基因有关,当两个等位基因都存在时,会发挥抑制肿瘤发生的作用,而抑癌基因发生杂合性缺失时,细胞就容易转化为癌细胞。杂合性缺失与基因突变相比具有更高的发生概率,也就是说与基因突变相比,第二个拷贝更可能通过杂合性缺失而丢失,因此大部分视网膜母细胞瘤的肿瘤细胞很可能携带有杂合性缺失。1978年,通过对视网膜母细胞瘤的染色体核型分析,发现13号染色体常闭存在缺失现

Augmentation of Therapy for Combined Loss of Heterozygosity 1p and 16q in Favorable Histology Wilms Tumor: A Children’s Oncology Group AREN0532 and AREN0533 Study Report复制标题

有利组织学肾母细胞瘤联合杂合性缺失1p和16q的强化治疗: 儿童肿瘤学组AREN0532和AREN0533研究报告

发表时间:2019-08-26

影响因子:28.2

作者: David B. Dix

期刊:J. Clin. Oncol.

Loss of heterozygosity (LOH) for polymorphic DNA markers seen on chromosomes 1p and 16q was suggested as a prognostic biomarker for Wilms tumor in several retrospective studies. National Wilms Tumor Study 5 (NWTS-5) prospectively evaluated LOH as a prognostic marker in more than 1,700 patients with FHWT. Results showed that LOH at either 1p or 16q was a predictor of increased relapse or death. The greatest effect was seen in patients with combined LOH of 1p and 16q (LOH1p/16q), found in approximately 6% of patients. For patients with stage I/II disease treated with regimen EE4A (vincristine [VCR] and dactinomycin [DACT]), 4-year relapse-free survival with and without LOH1p/16q was 71.9% and 91.2%, respectively (P = .001). For patients with stage III/IV disease treated with regimen DD4A (VCR, DACT, and doxorubicin [DOX]) and radiation therapy (RT), 4-year relapse-free survival with and without LOH1p/16q was 65.9% and 83%, respectively (P = .01). There was no association with the presence or absence of LOH1p/16q and the location of relapse; thus, augmentation with systemic therapy rather than local RT was considered an appropriate intensification strategy.

译文

在一些回顾性研究中,在1p和16q染色体上观察到的多态性DNA标记的杂合性缺失(LOH)被认为是Wilms肿瘤的预后生物标志物。 National Wilms Tumor Study 5(NWTS-5)前瞻性地评估了LOH作为1700多名FHWT患者的预后标志物。结果显示,1p或16q的LOH是复发或死亡增加的预测因子。 LOH为1p和16q(LOH1p / 16q)的患者中发现最大的效果,约占6%的患者。对于使用EE4A方案(长春新碱[VCR]和放线菌素[DACT])治疗的I / II期患者,使用和不使用LOH1p / 16q的4年无复发生存率分别为71.9%和91.2%(P = .001) )。对于使用DD4A方案(VCR,DACT和多柔比星[DOX])和放射治疗(RT)治疗的III / IV期疾病患者,使用和不使用LOH1p / 16q的4年无复发生存率分别为65.9%和83%,分别(P = .01)。与LOH1p / 16q的存在与否以及复发的位置无关;因此,增强全身治疗而不是局部放疗被认为是一种适当的强化策略。