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Chimeric Antigen Receptor T-Cell

肿瘤

关键词肿瘤 临床研究术语 免疫治疗

词汇介绍

拓展阅读

解析

Chimeric   /kaɪ'mɛrɪk/ 

       adj.妄想的;荒诞不经的 [医]嵌合的,嵌合体的

同根词   chimerical adj.空想的,妄想的,荒唐的;chimera n.嵌合体,虚构的怪物,妄想

       And, the immune system does not stay chimeric forever.  此外,这种免疫系统并不会永远保持嵌合状态。

 

Antigen   英 /'æntɪdʒ(ə)n/   美 /'æntɪdʒən/ 

    义   n. [免疫]抗原

       The attraction between an antigen and an antibody.  化合力抗原和抗体之间的相互吸引。

    

Receptor   英 /rɪ'septə/   美 /rɪ'sɛptɚ/ 

释    义   [生化]受体;接收器;感觉器官

       Human tumor cells expressed high levels of growth factor and its receptor.  人类肿瘤细胞表达高水平的生长因子及其受体。

概述

CAR-T是一种新型的肿瘤免疫治疗方法。该治疗方法是将外源构建的能够识别某种肿瘤抗原的抗原结合部(一般为单链抗体,ScFv)与CD3ζ链及某些T细胞共刺激因子的胞内信号组合的嵌合蛋白,通过基因转导的方法转染患者T细胞,使其表达嵌合抗原受体分子(CAR)。重编程后的T细胞为CAR-T细胞,能够特异识别其靶向的肿瘤抗原,并对肿瘤发挥杀伤作用。 原理CAR分子结构主要包含3个部分。第一部分为胞外抗原识别域,根据所需要识别的肿瘤靶点,其通常为一个(或多个)单链抗体,也可以是多肽或者其他蛋白

CAR T cell immunotherapy for human cancer复制标题

人癌症的CAR T细胞免疫治疗

发表时间:2018-03-23

影响因子:4.2

作者: Carl H. June

期刊:CANCER IMMUNOTHERAPY

A CAR combines antigen-binding domains-most commonly, a single-chain variable fragment (scFv) derived from the variable domains of antibodies with the signaling domains of the TCRζ chain and additional costimulatory domains from receptors such as CD28, OX40, and CD137. CARs overcome some limitations of engineered TCRs, such as the need for MHC expression, MHC identity, and costimulation. Groups led by Kuwana and Eshhar first showed that these types of synthetic receptor molecules enabled MHCindependent target recognition by T cells. The independence of CAR recognition from MHC restriction endows the CAR T cell with a fundamental antitumor advantage, because a major mechanism of immunoevasion by cancer is loss of MHC-associated antigen presentation by tumor cells. One limitation of current CAR T cell strategies is that they require extracellular surface targets on the tumor cells. The characteristics of CAR and TCR T cells are compared in Table 1.

译文

CAR结合抗原结合结构域 - 最常见的是来自抗体可变结构域的单链可变片段(scFv)与TCRζ链的信号传导结构域和来自诸如CD28,OX40和CD137的受体的其他共刺激结构域。 CAR克服了工程化TCR的一些限制,例如需要MHC表达,MHC身份和共刺激。 小组领导Kuwana和Eshhar首先表明,这些类型的合成受体分子能够通过T细胞识别MHC依赖性靶标。 CAR识别与MHC限制的独立性赋予CAR T细胞基本的抗肿瘤优势,因为癌症免疫浸润的主要机制是肿瘤细胞丧失MHC相关抗原呈递。 目前CAR T细胞策略的一个限制是它们需要肿瘤细胞上的细胞外表面靶标。 表1中比较了CAR和TCR T细胞的特征。