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aflibercept

肿瘤

关键词肿瘤 药物 肠癌

词汇介绍

拓展阅读

解析

Aflibercept 

释    义   n. 阿柏西普(药名)

例    句   To compare the efficacy and safety of brolucizumab with aflibercept to treat neovascular age-related macular degeneration (AMD). Brolucizumab与阿帕西普治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)的疗效和安全性比较。

概述

阿柏西普,目前在全球以Eylea和Zaltrap为商品名进行销售,分别用于治疗湿性黄斑变性和转移性结肠直肠癌。Zaltrap是一种血管生成抑制剂,它的出现与临床运用,为结直肠癌患者,特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择,使更多的转移性结直肠癌治疗获益。 2012年,美国FDA批准阿柏西普(Zaltrap)治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。该药的

Intravitreal Combined Aflibercept + Anti–Platelet-Derived Growth Factor Receptor β for nAMD: Results of the Phase 2 CAPELLA Trial复制标题

玻璃体内注射Aflibercept + 抗血小板衍生生长因子受体 β 治疗nAMD: 2期CAPELLA试验的结果

发表时间:2019-09-25

影响因子:7.7

作者: Jeffrey S. Heier

期刊:Ophthalmology

METHODS: Patients were randomized 1:2:2 to low-dose combination intravitreal anti-PDGFRβ 1 mg and aflibercept 2 mg (LD combo), high-dose combination intravitreal anti-PDGFRβ 3 mg and aflibercept 2 mg (HD combo), or IAI alone every 4 weeks through week 12. At week 12, patients in the HD combo and IAI groups were re-randomized to continue as assigned or switch to HD combo → IAI or IAI → HD combo and dosed every 4 weeks through week 28. During weeks 28 to 52, patients received treatment as needed per prespecified criteria. This report presents efficacy through week 28 and safety through week 52.

译文

方法:将患者随机分为1:2:2低剂量联合玻璃体内抗PDGFRβ1 mg和aflibercept2mg(LD comb)、高剂量联合玻璃体内抗PDGFRβ3mg和aflibercept2mg(HD comb)或IAI,每4周至12周一次。在第12周,HD联合组和IAI组的患者被重新随机分配,继续分配或切换到HD联合组→IAI或IAI→HD联合组,从第4周到第28周,每4周给药一次。在第28至52周,患者根据预先指定的标准接受治疗。本报告显示了28周的疗效和52周的安全性。 结果:12周时,LD联合组、HD联合组和IAI组的BCVA从基线水平的平均增加分别为5.8、5.8和7.5个字母(LD联合组P=0.21,HD联合组P=0.10,IAI组P=0.10)。获得≥15个字母的眼睛的相应比例分别为12%、19%和22%。视网膜中央厚度较基线平均减少分别为126.1、127.1和126.9μm。从基线检查时液体完全溶解的眼睛比例分别为35%、24%和42%。第28周的视力和解剖结果与第12周的结果一致。