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androgen deprivation therapy

肿瘤

关键词肿瘤 治疗方法 前列腺癌

词汇介绍

拓展阅读

解析

Androgen   英 /ˈændrədʒən/   美 /ˈændrədʒən/

释    义   n. 雄性激素;男性荷尔蒙

例    句   The results indicated that the receptors of estrogen, androgen and progestogen existed in oogonia and oocytes of different developmental stages. 结果表明,不同发育时期的卵原细胞和卵母细胞中都存在雌激素、雄激素和孕激素受体。

 

Deprivation   英 /ˌdeprɪˈveɪʃn/   美 /ˌdeprɪˈveɪʃn/

释    义   n. 剥夺;损失;免职;匮乏;贫困

同根词   deprive vt. 使丧失,剥夺

例    句   But the long-term consequences of sleep deprivation should be enough to convince anyone to hit the sack. 但如果是长期的睡眠剥夺其所带来的后果应该足够能说服任何人赶紧上床睡觉。

 

Therapy   英 /ˈθerəpi/   美 /ˈθerəpi/

释    义   n. 治疗,疗法;复数 therapies

同根词   therapeutic adj. 治疗的;治疗学的;有益于健康的

               therapeutical adj. 治疗的;治疗学的(等于therapeutic)

               therapist n. 临床医学家;治疗学家

               therapeutic n. 治疗剂;治疗学家

               therapeutics n. 疗法,治疗学

例    句   Have you ever had therapy? 你曾接受过某些治疗吗?

概述

前列腺癌是老年男性最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,近年来在国内发病率迅速升高。前列腺癌细胞多为雄激素依赖性,其表面的雄激素受体通过与双氢睾酮结合,调控基因表达,影响细胞生长。雄激素剥夺治疗(ADT)通过睾丸切除术和或药物治疗抑制睾丸及肾上腺来源的雄激素,阻碍睾酮向双氢睾酮的转化,阻断雄激素与其受体结合,降低患者体内雄激素水平,诱发癌细胞凋亡。ADT是进展性前列腺癌,尤其是转移性前列腺癌治疗的重要治疗手段,也是很多治疗组合的基础。随着科技的进步,目前药物去势是ADT的最主要手段。药物ADT根据作

Androgen Receptor Modulation Optimized for Response—Splice Variant: A Phase 3, Randomized Trial of Galeterone Versus Enzalutamide in Androgen Receptor Splice Variant-7–expressing Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer复制标题

针对应答剪接变异体优化的雄激素受体调节: Galeterone与Enzalutamide在雄激素受体剪接变异体-7-表达转移性去势抵抗性前列腺癌中的3期随机试验

发表时间:2019-09-18

影响因子:17.3

作者: Mary-Ellen Taplin

期刊:Eur. Urol

Overall, 953 men were prescreened for AR-V7; 323 (34%) had detectable CTCs, and 73/323 had AR-V7 mRNA. The AR-V7+ prevalence was 8% (73/953; 95% confidence interval [CI] 6-10%). AR-V7 was associated with indicators of advanced and high-volume disease at baseline, including higher prostate-specific antigen (PSA) level (p < 0.001), more bone metastases (p < 0.001), docetaxel for hormone-sensitive disease (p < 0.001), prior first-generation androgen deprivation therapy (p < 0.001), and shorter time from diagnosis to enrollment (p < 0.001). Of 73 eligible patients, 38 were randomized to galeterone (n=19) or enzalutamide (n=19); 35 dropped out before randomization. Owing to high censorship for the rPFS events, the data monitoring committee recommended early closure based on interim evidence that the primary endpoint would not be met. The PSA50 values were 2/16 (13%) and 8/19 (42%) for galeterone and enzalutamide respectively (proportion difference=-0.278, 95% CI -0.490 to 0.097).

译文

总体上,对953名男性进行了AR-V7的预筛查。 323(34%)具有可检测的CTC,73/323具有AR-V7 mRNA。 AR-V7 +患病率为8%(73/953; 95%置信区间[CI] 6-10%)。 AR-V7与基线时晚期和大量疾病的指标相关,包括较高的前列腺特异性抗原(PSA)水平(p <0.001),更多的骨转移(p <0.001),多西他赛用于激素敏感性疾病(p <0.001),先前的第一代雄激素剥夺治疗(p <0.001)和从诊断到入院的时间较短(p <0.001)。 在73名符合条件的患者中,有38名被随机分配给了galeterone(n = 19)或enzalutamide(n = 19); 在随机分组之前,有35名退学。 由于对rPFS事件的高度审查,数据监控委员会建议根据无法达到主要终点的临时证据尽早关闭。 galeterone和enzalutamide的PSA50值分别为2/16(13%)和8/19(42%)(比例差= -0.278,95%CI -0.490至0.097)。