肾内泌尿
词汇介绍
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解析
Induced 英 /ɪn'djuːst/ 美 /ɪn'djʊst/
释 义 adj. 感应的；诱发型
v. 引诱；说服（induce的过去分词）
例 句 With the help of Quyen Nguyen, a surgeon based at UCSD, Dr. Tsien has tested the hairpin dye on mice that had had breast cancer-induced in their bodies.在加州大学圣地亚哥分校的外科医生阮权的帮助下，钱博士在携带乳腺癌的老鼠身上试验了发夹型分子染色颗粒。
Interstitial 英 /ˌɪntəˈstɪʃl/ 美 /ˌɪntərˈstɪʃl/
释 义 adj. 间质的；空隙的；填隙的
n. 填隙原子；节间
n. 插屏广告
例 句 In Belgium, at least 70 people required renal transplants or dialysis for interstitial fibrosis of the kidney after taking the wrong herb from the Aristolochiaceae family, again as a dietary aid.在比利时，至少有70个人在不正确地采用马兜铃科草药作为助食品而需要肾移植或因肾间质纤维化而做透析。
Cystitis 英 /sɪˈstaɪtɪs/ 美 /sɪˈstaɪtɪs/
释 义 n. [泌尿] 膀胱炎
例 句 Interstitial cystitis (IC) is a chronic pain condition related to inflammation of the bladder. The cause is unknown.间质性膀胱炎是一种与膀胱炎症导致的慢性疼痛，病因不明。
Model 英 /ˈmɒdl/ 美 /ˈmɑːdl/
释 义 n. 模型；典型；模范；模特儿；样式
vt. 模拟；塑造；模仿
vi. 做模型；做模特儿
adj. 模范的；作模型用的
例 句 The new model will be in production by the end of the year.新型号将于年底投产。
概述
概述
间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（interstitial cystitis,IC/bladder pain syndrome, BPS）是国际公认的诊疗十分困难的下尿路功能障碍相关性疾病之一。间质性膀胱炎动物模型是研究间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的重要参考依据，国内外学者建立了多种IC/BPS动物模型，其中啮齿类动物的建模周期短，表现稳定，操作简单，是研究而首选，而啮齿类动物中又以大鼠模型最为常用。
模型分类
IC/BPS模型的造模方式主要分为三类，膀胱内途径模型，膀胱外途径模型和联合途径模型。膀胱内途径模型是通过膀胱内灌注的方式，利用灌注物对于膀胱直接的物理、化学或者生物性作用，使其产生特定的病理变化；膀胱外途径模型是通过全身或局部用药的方式，利用药物本身或者代谢产物作用于动物，引起相应的病理生理改变；联合途径模型是将膀胱内和膀胱外途径共同作用于实验动物进行建模。不同种类的模型造模方式有所差异，比如膀胱外途径模型多采用皮下或腹腔注射药物的方式进行造模，用于诱导的化学物质可以是环磷酰胺、尿溶蛋白II等。
造模实验动物的选择
由于雌性大鼠尿道短，利于膀胱灌注等操作，大鼠品系的选择一般以SPF级SD雌性大鼠为主，偶尔采用白化Wistar大鼠、F344大鼠。研究表明雌激素与IC/BPS的发病相，因此多选择6-8周、已性成熟的大鼠。体重一般为200-250g。实验鼠一般需适应性喂养2d-2周，房间控制光照12 h/黑暗12 h，温度20-26℃，湿度50%-70%，自由摄食、水。
应用举例
（1）治疗方案研究：近年来逐渐尝试应用各类干细胞治疗IC/BPS，例如脂肪间充质干细胞、尿源性干细胞、脐带血间充质干细胞等，通过膀胱内灌注和膀胱壁注射可以通过激活Wnt信号级联通路或抑制氧化应激、炎症反应、凋亡过程等复杂机制恢复膀胱的功能和组织学结构，从而改善间质性膀胱炎动物模型的炎症表现和膀胱疼痛及过度活动症状。
（2）发病机制研究：目前对于IC/BPS发病机制的研究多聚焦于各类细胞或炎症因子。研究发现，NALP3炎症小体、单核细胞趋化因子-1、细胞间粘附分子-1等在IC/BPS动物模型中均有增加，可通过各种不同的机制来促进肥大细胞的活化脱颗粒、释放炎症介质。前列腺素E受体-1,-2,-4有可能在IC中被激活，造成膀胱过度活动表现。
复制标题N-乙酰半胱氨酸和间充质干细胞在脂多糖诱导的间质性膀胱炎大鼠模型中的协同作用
发表时间：2019-12-29
影响指数：5.7
作者： Shin JH
期刊：Cells
To induce the IC rat model, protamine sulfate (10 mg, 45 min) and LPS (750 μg, 30 min) were instilled once a week for five consecutive weeks via a transurethral PE-50 catheter. Phosphate-buffered saline (PBS) was used in the sham group. One week after the final instillation, M-MSCs with two suboptimal dosages (i.e., 2.5 or 5.0 × 104 cells) were directly transplanted into the outer-layer of the bladder. Simultaneously, 200 mg/kg of NAC or PBS was intraperitoneally injected daily for five days. The therapeutic outcome was evaluated one week after M-MSC or PBS injection by awake cystometry and histological analysis. Functionally, LPS/PS insult led to irregular micturition, decreased intercontraction intervals, and decreased micturition volume. Both monotherapy and combination therapy significantly increased contraction intervals, increased urination volume, and reduced the residual volume, thereby improving the urination parameters compared to those of the LPS group. In particular, a combination of NAC dramatically reduced the amount of M-MSCs used for significant restoration in histological damage, including inflammation and apoptosis. Both M-MSCs and NAC-based therapy had a beneficial effect on improving voiding dysfunction, regenerating denudated urothelium, and relieving tissue inflammation in the LPS-induced IC/BPS rat model.
译文
