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Tuning fork test

儿科

关键词儿科 技术方法 耳鼻喉

词汇介绍

拓展阅读

解析

tuning   英 /'tjuːnɪŋ/  美 /'tjʊnɪŋ/

释    义    n. 调音;起音,定音;音调;(电子或收音机) 调谐;协调一致

例    句    When it is struck, a tuning fork produces an almost puretone, retaining its pitch over a long period of time.音叉被敲击时,产生几乎纯质的音调,其音量经久不衰。

短    语    tuning range  调谐范围


fork   英 /fɔːk/  美 /fɔːrk/

释    义    n. 叉;餐叉;耙      

vt. 叉起;使成叉状      

vi. 分叉;分歧

例    句    I have here a tuning fork which oscillates 440 times per second.这里有个音叉,震动频率是440次/秒。


test

释    义    n. 测试

v. 检测

例    句    This is a simple test.这是一项简单的测试

概述

概述


音叉试验是耳科门诊最常用的基本听力检查法。用于初步判定与鉴别耳聋性质,但不能判断听力损失的程度。音叉检查可验证电测听结果的正确性。常用C调倍频程频率音叉,其振动频率分别为C128C256C512C1024C2048Hz,其中最常用的为C256C512


分类


1. Rinne test:又称林纳试验,为气骨导对比试验,通过比较同侧耳气导和骨导来判断耳聋的性质。


方法:将振动的音叉柄端先抵在受试耳乳突部位,当受试耳听不到时,立刻测该耳气导听力,受试耳通过气导又重新听到声音,分别记录两次听到声音的时长。


结果:当时长气导>骨导(AC>BC),为阳性(R+),表示受试耳为正常或感音神经性聋。反之,若骨导时间长于气导时间(BC>AC),为阴性(R-),表示受试耳为传导性聋。若气、骨导时间相等 (AC=BC),为,表示受试耳为传导性聋或混合性聋。


2. Weber test:又称韦伯试验。为骨导偏向试验,用于比较双耳骨导听力。


方法:将振动的音叉放在受检者头、额部中线的一点上,也可置于两侧第一上切牙之间,让受检者指出哪一耳听到的声音较响。


结果:如偏向自觉听力较好的一侧,表示对侧耳有感音神经性耳聋;若偏向自觉听力较差的一侧,表示该侧耳有传音性聋。若双耳听力正常或两耳听觉损害性质相同、程度相等,则无偏向。


3. Schwabach test:又称施瓦巴赫试验。为骨导比较试验,用于比较受试者与听力正常者的骨导听力。


方法:将振动的音叉先置于受试耳乳突部位测试骨导,当受试耳听不到声音时,立即测听力正常耳的骨导。


结果:若正常耳仍能听到声音,为施瓦巴赫试验缩短(S-缩短),表明受试耳为感音神经性耳聋。若受试耳听不到声音时,检查者也听不到,则需将以上方法颠倒后重复测试。如果受试耳骨导时间长于正常耳,为施瓦巴赫试验延长(S-延长),表明受试耳为传导性聋。


4. Gelle test:又称盖莱试验。为镫骨活动试验,用于检查镫骨底板是否活动。


方法:先将振动的音叉置于受试耳乳突部,用波氏球或鼓气耳镜抵紧外耳道口加压。


结果:当向外耳道内加压时,骨导声音减弱,压力复原,则声音随之增大,说明镫骨可活动,为盖莱试验阳性(G+);若骨导声音无变化,说明镫骨固定,为盖莱试验阴性(G-)

Widespread activation of developmental gene expression characterized by PRC1-dependent chromatin looping复制标题

发育基因表达的广泛激活,以PRC1-dependent染色质环行为特征

发表时间:2020-01-01

影响指数:12.8

作者: Loubiere V

期刊:Sci Adv

Polycomb repressive complexes 1 and 2 have been historically described as transcriptional repressors, but recent reports suggest that PRC1 might also support activation, although the underlying mechanisms remain elusive. Here, we show that stage-specific PRC1 binding at a subset of active promoters and enhancers during development coincides with the formation of three-dimensional (3D) loops, an increase in expression during development and repression in PRC1 mutants. Dissection of the locus indicates that PRC1-anchored loops are versatile architectural platforms that persist when surrounding genes are transcriptionally active and fine-tune their expression. The analysis of RING1B binding profiles and 3D contacts during neural differentiation in mice suggests that this role is conserved in mammals.

译文

多克隆阻遏复合物1和2在历史上被描述为转录抑制因子,但最近的报道表明PRC1也可能支持激活,尽管其潜在机制仍不清楚。在这里,我们证明在发育过程中,在活性启动子和增强子的一个子集上的阶段特异性PRC1结合与三维(3D)环的形成、发育过程中表达的增加和PRC1突变体的抑制相一致。对该位点的解剖表明,PRC1锚定的环是多功能的结构平台,当周围的基因转录活跃并微调它们的表达时,这些结构平台仍然存在。对小鼠神经分化过程中RING1B结合谱和3D接触的分析表明,这种作用在哺乳动物中是保守的。

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