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Selective Serotonin Reuptake Inhibitors

神经

关键词神经 治疗药物 抑制剂

词汇介绍

拓展阅读

解析

selective   英 [sɪˈlektɪv]  美 [sɪˈlektɪv] 

释    义   adj. 选择性的;讲究的;有选择地;有选择性地;仔细挑选地

例    句   Be selective about how you use your time and what you focus on. 有选择性地使用你的时间和专注你需要的事物。

 

serotonin   英 [ˌserəˈtəʊnɪn]  美 [ˌserəˈtoʊnɪn] 

释    义   n. 血清素;5-羟色胺(血管收缩素)

例    句   Some people had two "long" versions of the promoter gene (one inherited from each parent), acombination that reduces the amount of serotonin in the junctions between nerve cells. 有些人具有两个“长”版本的启动子基因(遗传自双亲),这种组合减少了神经细胞节中血清素的含量。

 

reuptake   [ri'ʌp,tek] 

释    义   v. 再摄取;再吸收

例    句   Large trials of selective serotonin reuptake inhibitors are being carried out in order to assess their effectiveness in reducing the above symptoms. 进行血液中特定复合胺再摄取抑制剂的大量实验从而评估对以上症状的减轻是否有效。

 

inhibitors

释    义   n. [助剂] 抑制剂;禁制因素,[化学] 抑制因子;阻止剂(inhibitor的复数)

例    句   If these would demonstrate that then there would be an even stronger rationale to use rennin inhibitors alone or in combination. 如果这一点得到证实的话,那么我们就会更有理由在单独用药和联合治疗中使用肾素抑制剂了。

概述

5-羟色胺再摄取抑制剂的治疗作用是由于它们能够抑制突触前5-羟色胺能神经末梢对5-羟色胺的再摄取。主要有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰。不同SSRIs之间存在着很大差异。药物对其他神经递质系统也有作用,不同SSRIs对不同递质受体的亲和性、不同递质再摄取的抑制程度不同。氟西汀是一种强效选择性5-HT摄取抑制剂,比抑制NA摄取作用强200倍。氟西汀对肾上腺素受体、组胺受体、GABAβ受体、M受体、5-HT受体几乎亲和力。对抑郁症的疗效与TCAs相当。此外该药对强迫症

Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) deficiency predisposes to depression and resistance to treatments复制标题

纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 缺乏易患抑郁症和对治疗的抵抗

发表时间:2019-10-14

影响因子:5.9

作者: Hélène Party

期刊:Acta Neuropathol Commun

Major depressive disorder (MDD) is one of the most frequent psychiatric illnesses, leading to reduced quality of life, ability to work and sociability, thus ranking among the major causes of disability and morbidity worldwide. To date, genetic and environmental determinants of MDD remain mostly unknown. Here, we investigated whether and how the Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) may contribute to MDD. We first examined the phenotype of PAI-1 knockout (PAI-1-/-) and wild-type (PAI-1+/+) male mice with a range of behavioral tests assessing depressive-like behaviors (n = 276). We next investigated the mechanisms relating PAI-1 to MDD using molecular, biochemical and pharmacological analyzes. We demonstrate here that PAI-1 plays a key role in depression by a mechanism independent of the tissue-type Plasminogen Activator (tPA) - Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) axis, but associated with impaired metabolisms of serotonin and dopamine. Our data also reveal that PAI-1 interferes with therapeutic responses to selective serotonin reuptake inhibitors (escitalopram, fluoxetine).

译文

抑郁症(mdd)是最常见的精神疾病之一,导致生活质量、工作能力和社交能力下降,是世界范围内致残和发病的主要原因之一。到目前为止,mdd的遗传和环境决定因素大多还不清楚。在此,我们研究了纤溶酶原激活物抑制物-1(pai-1)是否和如何参与mdd。我们首先通过一系列的行为测试来评估抑郁样行为(n = 276),检测PAI-1基因敲除(PAI-1-/-)和野生型(PAI-1++)雄性小鼠的表型接下来,我们通过分子、生化和药理学分析探讨pai-1与mdd的相关机制。我们在这里证明PAI-1在抑郁症中起关键作用,其机制与组织型纤溶酶原激活剂(TPA)-脑源性神经营养因子(BDNF)轴无关,但与5-羟色胺和多巴胺代谢受损有关。我们的数据还显示,PAI-1干扰选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(依西酞普兰,氟西汀)的治疗反应。