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Bulbar Paralysis

神经

关键词神经 疾病 麻痹

词汇介绍

拓展阅读

解析

bulbar   英 ['bʌlbə]  

释    义   adj. 延髓的;球根的

       bulbar ulcers 十二指肠球部溃疡

    bulbar involvement 延髓受累

    bulbar atrophy 眼球萎缩

例    句   To observe the curative effect of Liyan Ice Bar on bulbar paralysis. 观察利咽冰棒配合针刺治疗球麻痹的临床疗效。

 

paralysis   英 [pə'rælɪsɪs]  美 [pə'ræləsɪs] 

释    义    n. 麻痹;无力;停顿

同根词    paralyzed adj. 瘫痪的;麻痹的

paralytic adj. 麻痹的;瘫痪的;中风的

paralytic n. 中风患者;麻痹患者

paralyzed v. 使麻痹;使无力;使失去勇气(paralyze的过去分词)

paralyze vt. 使麻痹;使瘫痪  

paralyse vt. 使……无力;使……麻痹;使……瘫痪

例    句    The blocking of these receptors causes paralysis, respiratory failure and death. 这些受体的阻塞将会引起麻痹、呼吸衰竭和死亡。

概述

舌咽神经、迷走神经、副神经、舌下神经皆发源于延髓,相互关系甚为密切,可总称为“延髓神经”。该组神经麻痹称“延髓麻痹”或“球麻痹”。其表现为说话不清,有鼻音、饮水呛咳、进食噎、舌肌萎缩及舌肌纤维颤动,软腭上举不良及咽反射消失。真性球麻痹的病变部位在延髓,假性球麻痹则是两侧皮质-延髓束病损后使脑干各种神经丧失了上运动神经元的支配而发生中枢性麻痹所致。鉴别真性球麻痹为延髓的病变所致,一般舌咽、迷走、副、舌下神经核及其传出纤维损伤引起的球麻痹。常见于运动神经元疾病,由脑血管病引起的较少。其主要表现为

Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Amyotrophic Lateral Sclerosis Neurofilament Light Chain Levels in Definite Subtypes of Disease复制标题

肌萎缩侧索硬化症的诊断和预后生物标志物: 特定亚型疾病的神经丝轻链水平

发表时间:2017-03-06

影响因子:11.5

作者: Alessandra Gaiani

期刊:JAMA NEUROL

This was a single-center, retrospective, longitudinal study of 176 inpatients who underwent a lumbar puncture at the Department of Neurosciences of the University of Padua, Padova, Italy, from January1,2010, through February29,2016.This study included 94 patients with ALS, 20 patients with FTD, 18 patients with MNs (3 multifocal MNs and 15 chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies [2 with motor variants]), and 44 controls (mononeuritis, primary headaches,and patients who, based on extensive diagnostic evaluation,had no objective signs of a neurologic disease). The ALS group comprised 94 patients, further subdivided by clinical subtype into 58 patients with typical ALS (clinically definite or probable ALS according to the revised El Escorial diagnostic criteria35),6 with flail arm syndrome, 5with flail leg syndrome,9 with progressive muscular atrophy (PMA), 9with progressive bulbar palsy (PBP), and 7 with upper motor neuron dominant (UMND) ALS.

译文

这是一项单中心,回顾性纵向研究,共有176名住院患者,他们于2010年1月1日至2016年2月29日在意大利帕多瓦帕多瓦大学神经科学系接受腰椎穿刺。本研究共纳入94例患者。 ALS,20例FTD患者,18例MN患者(3例多灶性MNs和15例慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病[2例运动变异])和44例对照(单神经炎,原发性头痛和基于广泛诊断评估的患者均无 神经系统疾病的客观迹象。 ALS组包括94名患者,进一步按临床亚型细分为58名典型ALS患者(根据修订的El Escorial诊断标准确诊ALS),6名连枷臂综合征,5名连枷腿综合征,9名患有进行性肌萎缩 (PMA),9具有进行性延髓麻痹(PBP),7具有上运动神经元显性(UMND)ALS。