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myelin oligodendrocyte glycoprotein associated diseases

免疫

关键词免疫 疾病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病

词汇介绍

拓展阅读

解析

myelin 英  /ˈmaɪəlɪn/  美  /ˈmaɪəlɪn/

释    义   n. 髓磷脂(等于 myeline)

例    句   In vitro experiment, BMP-4 suppress oligodendrocyte precursors differentiation into oligodendrocyte and promote the astroglial differentiation.BMP-4在体外可抑制少突胶质前体细胞向少突胶质细胞的分化,并促使其向星形胶质细胞分化。

 

oligodendrocyte  英  /'ɔliɡəu'dendrəsait, ə,liɡəu-/  美  /'ɔliɡəu'dendrəsait, ə,liɡəu-/

释    义   n. 少突细胞

例    句   In vitro experiment, BMP-4 suppress oligodendrocyte precursors differentiation into oligodendrocyte and promote the astroglial differentiation.BMP-4在体外可抑制少突胶质前体细胞向少突胶质细胞的分化,并促使其向星形胶质细胞分化。

 

glycoprotein 英  /,glaɪkə(ʊ)'prəʊtiːn/  美  /,glaɪko'pro,tin/

释    义   n. [生化] 糖蛋白

例    句   Osteopontin is a glycoprotein involved in inflammation, angiogenesis, and metastasis, and has been found in higher levels in cancer patients with metastatic disease.骨桥蛋白是一种参与炎症、血管生成和转移的糖蛋白,研究发现其在发生癌症转移的病人中血中表达水平较高。

 

associated 英  /əˈsəʊsieɪtɪd; əˈsəʊʃieɪtɪd/  美  /əˈsoʊsieɪtɪd,əˈsoʊʃieɪtɪd/

释    义   v. 联系(associate的过去式和过去分词);

               adj. 关联的;联合的

例    句   Salaries and associated costs have risen substantially.薪金与相关费用大大增加。

 

disease  英  /dɪˈziːz/  美  /dɪˈziːz/

释    义   n. 病,[医] 疾病;弊病;

               vt. 传染;使…有病

例    句   The disease spreads easily.这种疾病容易传播。

概述

概述

 

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白位于中枢神经系统髓鞘和少突胶质细胞的最外层,据报道,以往在多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病、急性播散性脑脊髓炎、孤立性视神经炎或横断性脊髓炎患者中发现存在MOG抗体。虽然临床和影像学等表现大量重叠,MOG抗体阳性的患者仍表现出独立的特点,近年来逐渐认为他们为一个独立的疾病实体,称为MOG-IgG相关疾病

 

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关中枢神经系统炎性脱髓鞘病(MOG-IDD

 

2007年,O′Connor等首先在儿童ADEM患者中证实MOG-Abs的致病作用,此后陆续证实了MOG-Abs在其他中枢神经系统炎性脱髓鞘病中的价值,随着对MOG-IDD研究的深入,越来越多的相关表型被认识,因此有研究提出MOG谱系疾病的概念,中枢神经系统炎性脱髓鞘病是其中主要的表型,rON最具特征性。与成人相比,儿童患者,尤其是10岁以下患儿MOG-Abs阳性率更高,脑病症状更突出,这可能是儿童患者的特点之一。儿童患者的年龄不同,临床表型也存在差异,普遍认为,低年龄儿童(4~8岁)以ADEM表型最为主,而年长儿(13~18岁)以ON更为常见。MOG-IDD表型具有多样化特点,包括ADEMADEM-ONrONAQP4阴性的NMOSD及相关疾病目前MOG-Abs被认为与中枢神经系统炎性脱髓鞘病多种表型相关,如急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、抗水通道蛋白4AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、多相性播散性脑脊髓炎(MDEM)、复发性视神经炎(rON)等,儿童较成人更易罹患本病。

 

检测方法

 

1.CBA用增强型荧光标记的人全长MOGCDNA转染人胚肾293HEK293)细胞,转染24h后,HEK293转染细胞和患者血清在37℃条件下孵化30min,用4%的甲醛溶液固定10min0.3%Triton X-100浸泡,用Alexa Fluor594标记的山羊抗人IgG标记HEKcells,通过流式细胞术和间接免疫荧光法分析HEK293转染细胞。该方法敏感度和特异度均较高,未发现双阳性报道,且MOG-IgG阳性者具有相似的表现型。

 

2.酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assayELISA):将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行。2014Hoftberger等用该方法检测174例患者血清发现2例两种抗体均为阳性,且MOG-IgGAQP4抗体阳性者临床表现与AQP4抗体阳性者相似。该方法采用线性的MOG蛋白碎片,很可能导致非特异性抗体的吸附,降低实验特异度。目前对于是否存在双抗体阳性仍存在争议,即使敏感度高的CBA法检测仍有部分双抗体阴性,分析原因:(1)血清中存在AQP4-IgG或者MOG-IgG,但现有检测方法不敏感,无法检测出;(2)血清中可能存在其他抗体,有待进一步研究发现;(3)对于检测出双抗体阳性,可能是检测方法特异度低,使用高敏感度、高特异度的检测法或者多种检测法综合评估;(4)血清中不存在抗体,可能是非抗体介导的异质性疾病。

The impact of regional astrocyte interferon-γ signaling during chronic autoimmunity: a novel role for the immunoproteasome.复制标题

慢性自身免疫过程中区域星形胶质细胞干扰素-γ 信号的影响: 免疫蛋白酶体的新作用。

发表时间:2020-06-12

影响指数:5.7

作者: Smith BC

期刊:J Neuroinflammation

In early autoimmune neuroinflammation, interferon (IFN)γ and its upregulation of the immunoproteasome (iP) is pathologic. However, during chronic multiple sclerosis (MS), IFNγ has protective properties. Although dysregulation of the iP has been implicated in neurodegeneration, its function remains to be fully elucidated. Here, we demonstrate that IFNγ signaling in regional astrocytes induces the iP and promotes protection of the CNS during chronic autoimmunity. In a multiple sclerosis (MS) brain, we evaluated mRNA expression and labeled postmortem MS brainstem and spinal cord for iP subunits and indicators of oxidative stress. Primary regional human astrocytes were analyzed for iP regulation and function by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR), Western blot, OxyBlot, and reactive oxygen species and caspase activity detection assays. Following immunization with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), the role of IFNγ signaling and the iP during chronic experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) were assessed using pharmacologic inhibition of the iP and genetic interruption of IFNγ signaling specifically in astrocytes.

译文

在早期的自身免疫性神经炎症中,干扰素(IFN)和其上调的免疫蛋白酶体(iP)是病理学的。然而,在慢性多发性硬化(MS)期间,IFN h具有保护作用。虽然iP的失调与神经退行性变有关,但其功能仍有待完全阐明。在此,我们证明了在区域星形胶质细胞中IFN h / h信号诱导iP并促进慢性自身免疫过程中对中枢神经系统的保护。在多发性硬化(MS)大脑中,我们评估mRNA的表达,并标记死后MS脑干和脊髓中的iP亚单位和氧化应激指标。采用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blot、OxyBlot、活性氧和半胱天蛋白酶活性检测等方法分析原发性区域性星形胶质细胞的iP调控和功能。在用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)免疫后,通过在星形胶质细胞中对iP的药理学抑制和IFN缺失信号的遗传中断,评估了IFN缺失信号和iP在慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中的作用。

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