免疫
词汇介绍
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解析
simian 英 /ˈsɪmiən/ 美 /ˈsɪmiən/
释 义 n. 猿;猿猴;类人猿;adj. 像猿(或猴)的;猿(或猴)的
例 句 Ada had a wrinkled, simian face.埃达有张布满皱纹、猿猴似的脸。
immunodeficiency 英 /ɪˌmjuːnəʊdɪˈfɪʃnsi/ 美 /ɪˌmjuːnoʊdɪˈfɪʃnsi/
释 义 n. [免疫] 免疫缺陷
例 句 The Human Immunodeficiency Virus (HIV) targets the immune system and weakens people's surveillance and defence systems against infections and some types of cancer.人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染免疫系统,削弱人体对感染以及一些癌症的监视和防御系统。
virus 英 /ˈvaɪrəs/ 美 /ˈvaɪrəs/
释 义 n. [病毒] 病毒;恶毒;毒害
例 句 The drug attenuates the effects of the virus.这药能减轻病毒的危害。
概述
概述
猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus,SIV)是一种外源性逆转录病毒,对人具有潜在的感染性,SIV感染是研究人类艾滋病的最佳动物模型,在病毒学、宿主的免疫应答及免疫病理等各方面均与HW感染导致的病变极为相似。SIV感染繁殖猴群将直接影响其在生物医学研究中的应用。
猴免疫缺陷病毒培养特性及温度敏感性
SIV感染CEMx-174和HUT-78细胞后,显示出SIV对CEMx-174细胞敏感,产生明显的CPE并能杀死该细胞;SIV感染HUT-78细胞亦能引起CPE,但CPE不易与正常HUT-78细胞中的大细胞相区分;60℃加热30分钟能杀死SIV,4℃可存放2周,22℃可存放1周,-20℃存放3周滴度由1:8192分别下降到1:1024、1:16和1:2048,-70℃存放2周滴度由1:8192下降到1:4096并维持此水平2个月。
SIV抗体检测
目前,国内外用于SIV抗体的检测,最常见的方法有ELISA、WB和IFA等。
1.ELISA方法灵敏度、特异性和准确性都较好,但是也存在一些局限:每次仅能检测一种病毒抗体,如果需要同时检测多种病毒抗体时,则检测费用较为昂贵并且费时,完成检测所需的样本量较大,非常浪费,对于一些量少的样本就比较困难。
2.WB操作步骤繁琐,反应性低并会出现非特异性条带,从而在一定程度上也限制了其使用范围。只有在验证ELISA等实验结果时才使用此法,显然用于整个猴群的大规模监测是不实际的。
3.IFA是一种借助荧光显微镜检查来观察抗原-抗体特异性结合反应的检测方法。由于免疫荧光法具有抗体特异性,且在荧光显微镜检查之前只需较短时间的反应过程,因而它是一种快速筛选实验猴病毒的方法。但免疫荧光检测的结果不易判定,需经专门训练的人员操作,所以在一定程度上限制了这种方法的使用范围。
美国VRL公司现已研制出SIV抗体检测试剂盒,准确率较高,但价格非常昂贵且仅限于实验室使用,若对进出境的实验猴进行大规模SIV抗体的血清学调查,国内实验猴养殖单位难以承受。IC与传统玻片法及ELISA相比,特异性抗原的使用克服了玻片法所用抗原质量问题所导致的假阳性和假阴性问题;染色结束后的IC结果直观,肉眼即可观察判断,无需用酶联免疫检测仪测定A值,而且该IC可以长期保存以便后期复查。该方法具有快速、简便、经济、不需任何特殊仪器,保留了常规ELISA的敏感、特异的优点,又克服了许多繁琐的操作,节省了操作时间,缩短了实验周期,完全可在野外进行实地诊断检测,达到快速诊断的目的,能够满足口岸机场、码头的快速通关检测,在基层具有良好的运用推广前景。
猴免疫缺陷病毒感染后循环免疫复合物的变化
有研究使用STVmac251感染30只实验猴,并在感染SIV后不同时间点取样,采用补体致敏的酵母菌凝集试验,检测血清C1C水平的变化。并同时检测了68例正常猴的血清作为对照。结果显示30例SIV感染猴在接种后第4周开始检出CIC(30%),第8周迅速升高并到达高峰46.7%,在第16周降低至33.3%并逐渐下降。从第20周开始,感染猴的CIC浓度维持于一较低的滴度和阳性率,接近于正常猴(约10%)。因此得出CIC在SIV急性感染期间出现并升高,但其后伴随着循环中病毒的减少,CIC也逐淅下降。
特写: HIV/SIV intasome结构揭示了整合酶抑制剂结合和病毒逃逸机制的新观点。
发表时间:2020-06-07
影响指数:4.7
作者: Engelman AN
期刊:FEBS J
Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are important components of drug formulations that are used to treat people living with HIV, and second-generation INSTIs dolutegravir and bictegravir impart high barriers to the development of drug resistance. Reported 10 years ago, X-ray crystal structures of prototype foamy virus (PFV) intasome complexes explained how INSTIs bind integrase to inhibit strand transfer activity and provided initial glimpses into mechanisms of drug resistance. However, comparatively low sequence identity between PFV and HIV-1 integrases limited the depth of information that could be gleaned from the surrogate model system. Recent high resolution structures of HIV-1 intasomes as well as intasomes from a closely related strain of simian immunodeficiency virus (SIV), which were determined using single particle cryogenic electron microscopy, have overcome this limitation. The new structures reveal the binding modes of several advanced INSTI compounds to the HIV/SIV integrase active site and critically inform the structural basis of drug resistance. These findings will help guide the continued development of this important class of antiretroviral therapeutics.
译文