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polymyositis

免疫

关键词免疫 疾病 多肌炎

词汇介绍

拓展阅读

解析

polymyositis   /,pɔli,maiə'saitis/

释义    n. [外科] 多肌炎

例句    The Clinical Manifestations of polymyositis and dermatomyositis vary greatly. It is more difficult to distinguish the mild cases from others.多发性肌炎、皮肌炎的临床表现多样化,尤其对于轻型患者鉴别诊断更加困难。

概述

多肌炎又称多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。 临床表现 1.对称性四肢近端肌肉无力,下蹲起立上楼梯困难,双手抬

A new in vitro model of polymyositis reveals CD8+ T cell invasion into muscle cells and its cytotoxic role复制标题

一种新的多发性肌炎体外模型揭示CD8 + T细胞侵入肌细胞及其细胞毒作用

发表时间:2020-01-01

影响因子:5.1

作者: Kamiya M

期刊:Rheumatology (Oxford)

PM is a subacute inflammatory myopathy, its primary clinical feature being manifested as proximal muscle weakness. The histopathological features in PM include necrotic and regenerating muscle cells and mononuclear inflammatory cell infiltrates, which are predominantly CD8+ T cells in the endomysial area of the skeletal muscles. Some CD8+ T cells are observed in non-necrotic muscle cells as a characteristic finding of PM. CD8+ T cells in non-necrotic muscle cells are also observed in other forms of idiopathic inflammatory myopathy, including IBM and DM, and thus are not specific to PM. Nevertheless, it is useful to distinguish inflammatory myopathies from other types of myopathies such as dystrophic, metabolic, mitochondrial and toxic myopathies.

译文

PM是亚急性炎症性肌病,其主要临床特征表现为近端肌无力。PM的组织病理学特征包括坏死和再生的肌细胞和单核炎性细胞浸润,主要是骨骼肌内膜区的CD8+T细胞。在非坏死的肌肉细胞中观察到一些CD8+T细胞作为PM的特征性发现。非坏死性肌肉细胞中的CD8+T细胞也见于其他形式的特发性炎症性肌病,包括IBM和DM,因此对PM没有特异性。然而,区分炎症性肌病与其他类型的肌病如营养不良、代谢、线粒体和中毒性肌病是有用的。