微信扫码关注“小狗文献”

即刻体验更多权益

文献多,下载快,翻译准

首页 > 医学词汇大全 > Reverse transcription polymerase chain reaction
Reverse transcription polymerase chain reaction

内分泌

关键词内分泌 实验技术 实验技术

词汇介绍

拓展阅读

解析

Reverse   英/rɪ'vɜːs/   美/rɪ'vɝs/

       v. 颠倒;撤销;反转;交换;放弃立场;倒车;打对方付费的电话;(使铅字、图案)印成白或浅色

               n. 逆向;相反;背面;倒档;失败;(美橄)横式传球;(翻开书的)左手页

               adj. 相反的;背面的;颠倒的;反身的;(地层)逆断的

同根词   reversible adj.可逆的;可撤消的;可反转的;

               reversely adv.相对地;反对地;反面地;

               reversion n.逆转;回复;归还;[遗] 隔代遗传;[法] 继承权;

               reversed v. 颠倒(reverse的过去式和过去分词);翻转

       This is the reverse of transcription. 这是一个与转录相反的过程。

 

Transcription   英/træn'skrɪpʃ(ə)n; trɑːn-/   美/træn'skrɪpʃən/

       n. 抄写;抄本;誊写

同根词   transcript  n.成绩单;抄本,副本;文字记录

       They're sometimes called transcription factors and this is an example of a transcription factor that is itself activated or turned on by the presence of a steroid.它们有时被称为转录因子,转录因子的一个例子就是,能够自激活或被激素激活

 

Polymerase   英 /'pɒlɪməreɪz; pə'lɪməreɪz/

       n. [生化] 聚合酶

同根词   polymeric adj. 聚合的;聚合体的

               polymer n. [高分子] 聚合物

               polymerize vi. 聚合

               polymerize vt. 使……聚合

       The whole set of RNA polymerase subunit, able to initiate transcription at the promoter. RNA 聚合酶亚基的全套组合,能够在启动子的位置启动转录。

 

Chain   英/tʃeɪn/ 美/tʃen/

       n. 链;束缚;枷锁

               vt. 束缚;囚禁;用铁练锁住

               n. (Chain)人名;

概述

反转录聚合酶链反应(RT-PCR)为实验室技术相结合逆转录 RNA成DNA和使用特定的DNA靶扩增聚合酶链式反应(PCR)。它主要用于测量特定RNA的量。这通过使用荧光监测扩增反应来实现,该技术称为实时PCR或定量PCR(qPCR)。结合RT-PCR和qPCR常规用于分析研究和临床环境中的病毒RNA的基因表达和定量。原理在RT-PCR中,首先使用逆转录酶将RNA模板转化为互补DNA(cDNA)。然后将cDNA用作PCR的指数扩增模板。QT-NASBA是目前最灵敏的RNA检测方法。使用RT-P

A quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction for detection of Getah virus复制标题

定量逆转录-聚合酶链反应检测格塔病毒

发表时间:2018-12-05

影响因子:4.0

作者: Sing-Sin Sam

期刊:Sci Rep

Getah virus (GETV), a mosquito-borne alphavirus, is an emerging animal pathogen causing outbreaks among racehorses and pigs. Early detection of the GETV infection is essential for timely implementation of disease prevention and control interventions. Thus, a rapid and accurate nucleic acid detection method for GETV is highly needed. Here, two TaqMan minor groove binding (MGB) probe-based quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays were developed. The qRT-PCR primers and TaqMan MGB probe were designed based on the conserved region of nsP1 and nsP2 genes of 23 GETV genome sequences retrieved from GenBank. Only the qRT-PCR assay using nsP2-specific primers and probe detected all two Malaysia GETV strains (MM2021 and B254) without cross-reacting with other closely related arboviruses. The qRT-PCR assay detected as few as 10 copies of GETV RNA, but its detection limit at the 95% probability level was 63.25 GETV genome copies (probit analysis, P ≤ 0.05). Further validation of the qRT-PCR assay using 16 spiked simulated clinical specimens showed 100% for both sensitivity and specificity. In conclusion, the qRT-PCR assay developed in this study is useful for rapid, sensitive and specific detection and quantification of GETV.

译文

Getah病毒(GETV)是一种蚊子携带的甲病毒,是一种新兴的动物病原体,可引起赛马和猪的爆发。早期发现GETV感染对及时实施疾病预防和控制干预至关重要。因此,非常需要用于GETV的快速且准确的核酸检测方法。在这里,开发了两种基于TaqMan小沟结合(MGB)探针的定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)测定。基于从GenBank检索的23个GETV基因组序列的nsP1和nsP2基因的保守区设计qRT-PCR引物和TaqMan MGB探针。仅使用nsP2特异性引物和探针的qRT-PCR测定检测到所有两种马来西亚GETV毒株(MM2021和B254),而没有与其他密切相关的虫媒病毒交叉反应。 qRT-PCR检测检测到少至10个拷贝的GETV RNA,但其在95%概率水平的检测限为63.25 GETV基因组拷贝(概率分析,P≤0.05)。使用16个加标模拟临床标本对qRT-PCR测定进一步验证显示灵敏度和特异性均为100%。总之,本研究中开发的qRT-PCR测定法可用于GETV的快速,灵敏和特异性检测和定量。