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Ranitidine

消化

关键词消化 药物 降低胃酸活性

词汇介绍

拓展阅读

解析

Ranitidine  英/ræ'nitidi:n/ 美/rəˈnɪtɪˌdin/

释    义   n.雷尼替丁

例    句   Other pharmacologic agents include the H2-receptor blockers (ranitidine or famotidine), which inhibit gastric acid production and decrease gastric volume.其他一些药物包括H2受体阻断剂(雷尼替丁或法莫替丁),可以抑制胃酸的分泌并减少胃内容量。

概述

雷尼替丁(Ranitidine)又称呋喃硝胺,为一选择性的H2受体拮抗剂,它能有效抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分秘,降低胃酸和胃酶的活性。临床上主要用于治疗十二指肠溃疡,胃溃疡,术后溃疡。由于其制酸疗效确切,价格低,因此临床应用非常广泛。雷尼替丁为土黄色结晶性粉末,臭味,稍苦,并带咸,在水中易溶。   药物动力学 本品口服迅速由胃肠道吸收,不受食物和抗酸药影响,达峰时为1-3小时,一次口服150mg后,平均血药峰浓度为

Blocking H1/H2 histamine receptors inhibits damage/fibrosis in Mdr2(-/-) mice and human cholangiocarcinoma tumorigenesis复制标题

阻断H1/H2组胺受体抑制Mdr2(-/-) 小鼠和人胆管癌的损伤/纤维化

发表时间:2018-09-14

影响因子:15.0

作者: Lindsey Kennedy

期刊:Hepatology

For our studies we utilized a dose of 10 mg/kg BW (18, 19) for both H1HR and H2HR antagonists (and in our combination treatment) and delivered drugs every day for 4 weeks to recapitulate a chronic usage. Human dosing for different H1HR and H2HR blockers ranges from 10 mg/day to 180 mg/day.

译文

在我们的研究中,我们对H1HR和H2HR拮抗剂(以及在我们的联合治疗中)均使用10 mg / kg BW剂量(18、19),并每天给药4周以概括慢性使用。 人类对不同H1HR和H2HR阻滞剂的剂量范围为10 mg /天至180 mg /天。 例如,雷尼替丁在人体中的标准剂量为300毫克/天,分为两个剂量,但列出的最大剂量高达6克/天(www.epocrates.com)。 儿童雷尼替丁的剂量通常为4至10 mg / kg BW /天(www.pdr.net)。 我们的剂量完全在每天85.7mg / kg体重的最大剂量之内。 最重要的是,在此剂量下,我们能够显着逆转PSC和CCA的许多破坏性特征,包括纤维化和肿瘤生长。