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Prednisolone Acetate

呼吸

关键词呼吸 药物 肾上腺皮质激素类药物

词汇介绍

拓展阅读

解析

prednisolone   /prɛd'nɪsə,lon/

       n. 脱氢皮质醇,泼尼松龙(一种糖皮质激素)

       Of 687 children included in the intent-to-treat analysis, 343 were in the prednisolone group and 344 in the placebo group. 参与治疗意向分析的687名儿童中,泼尼松龙组343名,安慰剂组344名。

 

Acetate   /'æsɪtet/ 

       n. [有化] 醋酸盐

同根词   acetose adj. 醋一样酸的;制造醋的;醋酸的

               acetin n. [食品] 醋精;[生化] 乙酸甘油酯;甘油醋酸酯

               acetum n.醋;醋酸溶液

       Measure the peak area for acetate. 测出醋酸盐的峰面积。

概述

基本信息


醋酸泼尼松龙片药品主要成分为醋酸泼尼松龙,化学式:11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。分子式:C23H30O6。分子量:402.49

 

作用机制


醋酸泼尼松龙为肾上腺皮质激素类药物具有抗炎抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。

 

适应症


醋酸泼尼松龙片用于过敏性与自身免疫性炎症疾病胶原性疾病如风湿病类风湿性关节炎红斑狼疮严重支气管哮喘肾病综合症血小板减少性紫癜粒细胞减少症急性淋巴性白血病各种肾上腺皮质功能不足症剥脱性皮炎无疱性皮炎无疱疮神经性皮炎类湿疹等

 

禁忌症


醋酸泼尼松龙片及甾体激素类药物过敏者禁用以下疾病患者一般不宜使用特殊情况下权衡利弊使用注意病情恶化的可能严重的精神病和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症。

 

不良反应


1)长程使用可引起医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折、肌无力、肌萎缩、低钾血综合症、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合症、糖耐量减退和糖尿病加重。

2)患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状尤易发生于患慢性消耗性疾病的患者及有精神疾病病史者。

3)并发感染,如真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。

4)糖皮质激素停药综合征。患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复发,则可考虑为糖皮质激素依赖综合征。

 

注意事项


长期使用者应定期检查以下项目1)血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿病倾向者;(2)小儿应定期检查生长和发育情况;(3)眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生;(4)血清电解质和大便隐血;(5)高血压和骨质疏松的检查,尤以老年人为主;(6)运动员慎用。

Glycine administration attenuates progression of dystrophic pathology in prednisolone-treated dystrophin/utrophin null mice复制标题

甘氨酸给药可减轻泼尼松龙治疗的抗肌营养不良蛋白/中性粒细胞缺乏小鼠的营养不良病理进展

发表时间:2019-09-10

影响因子:4.0

作者: Daniel J. Ham

期刊:Sci Rep

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked genetic disease characterized by progressive muscle wasting and weakness and premature death. Glucocorticoids (e.g. prednisolone) remain the only drugs with a favorable impact on DMD patients, but not without side effects. We have demonstrated that glycine preserves muscle in various wasting models. Since glycine effectively suppresses the activity of pro-inflammatory macrophages, we investigated the potential of glycine treatment to ameliorate the dystrophic pathology. Dystrophic mdx and dystrophin-utrophin null (dko) mice were treated with glycine or L-alanine (amino acid control) for up to 15 weeks and voluntary running distance (a quality of life marker and strong correlate of lifespan in dko mice) and muscle morphology were assessed. Glycine increased voluntary running distance in mdx mice by 90% (P < 0.05) after 2 weeks and by 60% (P < 0.01) in dko mice co-treated with prednisolone over an 8 week treatment period. Glycine treatment attenuated fibrotic deposition in the diaphragm by 28% (P < 0.05) after 10 weeks in mdx mice and by 22% (P < 0.02) after 14 weeks in dko mice.

译文

杜氏肌营养不良症(DMD)是一种X连锁遗传疾病,其特征在于进行性肌肉萎缩,虚弱和过早死亡。糖皮质激素(例如泼尼松龙)仍是唯一对DMD患者具有有利影响的药物,但并非没有副作用。我们已经证明甘氨酸可以在各种消耗模型中保留肌肉。由于甘氨酸有效抑制促炎巨噬细胞的活性,我们研究了甘氨酸治疗改善营养不良病理的潜力。营养不良mdx和肌营养不良蛋白 -  utrophin null(dko)小鼠用甘氨酸或L-丙氨酸(氨基酸对照)治疗长达15周和自愿跑步距离(生活质量标记和dko小鼠寿命的强相关性)和肌肉形态学评估。甘氨酸在2周后使mdx小鼠的自主跑步距离增加90%(P <0.05),并且在8周治疗期间与泼尼松龙共同治疗的dko小鼠中自愿跑步距离增加60%(P <0.01)。甘氨酸处理在mdx小鼠中10周后减弱了隔膜中的纤维化沉积(P <0.05),并且在dko小鼠中14周后减少了22%(P <0.02)。