临床成人和5岁以上儿童哮喘缓解用药的全球质量声明。
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- 影响指数:25.02
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期刊:Advances in therapy
- 发表时间:2021-03-01
- DOI:10.1007/s12325-021-01621-0
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引言: 短效 β 受体激动剂 (saba) 的广泛滥用可能导致哮喘相关的发病率和死亡率。认识到这一点,全球哮喘倡议既不推荐SABA单一疗法,也不将该制剂视为首选缓解剂。许多卫生系统和医疗保健专业人员 (hcp) 在实施指南时遇到实际问题。明确的质量标准可以推动哮喘护理的改进,并鼓励全球和国家医疗指南的实施。
方法: 由全球哮喘专家组成的指导小组于2019年5月至9月聚集在一起,制定质量声明,编纂高质量哮喘护理的最低要素。这些陈述要么是基于证据的 (当有强有力的证据时),要么反映了基于临床专业知识和小组经验的共识。
结果: 制定的质量陈述 (和相关的基本标准) 强调了以下关键要素 :( 1) 针对个体症状的客观诊断,(2) 适合哮喘作为炎症性疾病的长期管理的治疗,与基于证据的建议一致,(3) 控制分配SABA罐和监测,以防止过度使用,(4) 治疗开始或改变后的患者定期复查,(5) 在医院或急诊科治疗恶化后的初级保健患者的随访。
结论: 指导小组提出了国家和地方临床小组可以实施的质量声明,作为适合当地情况的定量质量标准,包括在冠状病毒疾病2019 (新型冠状病毒肺炎) 大流行期间。通过将这些陈述转化为当地相关的质量标准,初级保健医生和hcp可以鼓励最佳管理并减少可预防的医疗保健互动。这些陈述中包含的基于证据的护理演变将进一步产生高质量的、以患者为中心的整体管理,将哮喘作为一种炎症性疾病。特别是,这些声明增强了患者的自我管理能力,并鼓励健康促进行为,这对于减少哮喘发作是哮喘管理的首要目标。