临床慢性血栓栓塞性肺动脉高压的肺空洞。 
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- 影响指数：1.35
- 期刊：Clinics (Sao Paulo, Brazil)
- 发表时间：2020-01-10
- DOI：10.6061/clinics/2020/e1373
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目的: 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (CTEPH) 是一种独特形式的肺动脉高压 (PH)，其由再通的血栓栓塞物质阻塞肺血管引起。CTEPH具有广泛的放射学表现。通常表现为主肺动脉增大、外周血管阻塞、支气管动脉扩张和镶嵌衰减模式。然而，已经描述了其他不常见的表现，例如肺腔。这些病变可能仅与慢性肺实质缺血有关，但也可能是伴随的慢性感染状况的结果。本研究的目的是评估导致CTEPH患者肺空洞的不同病因。
方法: 对2013年至2016年间在包含或提及肺空洞的单一参考PH中心的CTEPH患者的病历进行回顾性数据分析。
结果: 发现7例CTEPH患者有肺空洞。空腔具有不同的尺寸、位置和壁厚。在两名患者中，空洞归因于肺梗塞; 在5名患者中，确定了感染性病因。
结论: 尽管可能仅与慢性肺实质缺血有关，但CTEPH患者的大多数肺空洞病例与慢性肉芽肿性疾病有关，这加强了在这种情况下积极调查感染因子的必要性。
