A folate targeted camptothecin small molecule drug conjugate (SMDC) was synthesized using a monodisperse PEG spacer linked to folate via a releasable disulfide carbonate linker. Cell cytotoxicity in human KB cells exhibited an IC50 of 6nM. Importantly, activity of the prodrug was blocked by excess folate, demonstrating receptor-mediated celluar uptake of the PEG conjugate.

译文

叶酸靶向喜树碱小分子药物偶联物(SMDC)的合成是通过可释放的二硫化碳碳酸酯连接子与叶酸连接的单分散PEG间隔基进行的。人KB细胞中的细胞毒性显示出6nM的IC50。重要的是,前药的活性被过量的叶酸所阻断,表明受体介导的细胞对PEG缀合物的摄取。

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