In this issue of Blood, Yang et al have demonstrated that the therapeutic activity of a targeted therapy, the tyrosine kinase inhibitor (TKI) dasatinib, unexpectedly depends on antitumor T-cell responses that are strongly potentiated by immunostimulation (agonist anti-OX40).

译文

在本期《血液》中,Yang等人已经证明了靶向治疗,酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 达沙替尼的治疗活性出乎意料地依赖于免疫刺激强烈增强的抗肿瘤T细胞反应 (激动剂anti-OX40)。

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